El Departamento de Oftalmología y Ciencias Visuales de la UNM se dedica a la ciencia básica, así como a la investigación clínica en oftalmología y ciencias visuales. Nuestros investigadores tienen como objetivo la fisiopatología de la angiogénesis, la barrera hemato-retiniana, la retinopatía diabética y la degeneración macular relacionada con la edad, así como la biología de los fotorreceptores.
Nuestro objetivo es trasladar ideas novedosas del laboratorio a las clínicas, contribuyendo así al desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas y biomarcadores para enfermedades oculares. Participamos activamente en la misión de enseñar a estudiantes de medicina, residentes y becarios postdoctorales, y alentamos a la nueva generación a participar en la investigación de la visión.
Estamos participando en varios ensayos clínicos en oftalmología, así como en ensayos multidisciplinarios de referencia en retinopatía diabética en colaboración con las Divisiones de Endocrinología y Nefrología.
Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad del faricimab (RO6867461) en participantes con edema macular diabético
Objetivo: Este estudio evaluará la eficacia, seguridad y farmacocinética de faricimab administrado a intervalos de 8 semanas o según se especifique en el protocolo después del inicio del tratamiento, en comparación con aflibercept una vez cada 8 semanas (Q8W), en participantes con edema macular diabético (EMD).
Patrocinador: Hoffmann-La Roche
Investigador principal: Arup Das, MD, PhD
Coordinador clínico: Marija Zimkute
Efectos a largo plazo de la semaglutida sobre la retinopatía diabética en sujetos con diabetes tipo 2.
Objetivo: El objetivo es evaluar los efectos a largo plazo del tratamiento con semaglutida en comparación con placebo, ambos agregados al tratamiento estándar, sobre el desarrollo y la progresión de la retinopatía diabética en sujetos con DM2.
Patrocinador: Novo Nordisk
Investigador: Arup Das, MD, PhD; Investigador principal: Mark Burge, MD
Coordinador clínico: Marija Zimkute
Estudio de extensión del sistema portuario con ranibizumab.
Objetivo: Este estudio evaluará la seguridad y tolerabilidad a largo plazo del Port Delivery System (PDS) con ranibizumab 100 mg / mL con recargas administradas cada 24 semanas (Q24W) durante aproximadamente 144 semanas en participantes con degeneración macular neovascular relacionada con la edad (nAMD) que hayan completado el estudio de fase II GX28228 o el estudio de fase III GR40548.
Patrocinador: Hoffmann-La Roche
Investigador principal: Bryan Ángulo, MD
Coordinador clínico: Marija Zimkute
Estudio de resultados del programa de prevención de la diabetes
Objetivo: Un ensayo clínico multicéntrico que examina la eficacia de una intervención intensiva en el estilo de vida o metformina para prevenir o retrasar el desarrollo de diabetes tipo 2 en una población seleccionada de alto riesgo debido a la presencia de intolerancia a la glucosa.
Patrocinador: Institutos Nacionales de Salud (NIH)
Investigador: Arup Das, MD, PhD; Investigador principal: David Schade, MD
Coordinador clínico: Janene Canady, enfermera titulada
Epidemiología de las intervenciones y complicaciones de la diabetes
Objetivo: Este es el estudio nacional de seguimiento a largo plazo del mismo grupo estudiado en el Diabetes Control and Complications Trial (DCCT). Los voluntarios de este estudio tienen diabetes tipo 1. EDIC sigue a estos participantes para averiguar si la terapia intensiva proporciona una reducción del riesgo de retinopatía, nefropatía y neuropatía.
Patrocinador: Institutos Nacionales de Salud (NIH); Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y Renales (NIDDK)
Investigador principal: David Schade, médico
Investigador: Arup Das, MD, PhD
Coordinador clínico: Janene Canady, enfermera titulada
Un estudio de faricimab (RO6867461) en participantes con edema macular diabético que involucra el centro.
Objetivo: Este es un estudio de 36 semanas, de tres grupos paralelos, de tres grupos paralelos, controlado con comparador activo, aleatorizado, de dosis múltiples, de múltiples centros, en participantes con edema macular diabético (EMD) que involucra el centro. Solo se seleccionará un ojo como ojo de estudio. Cuando ambos ojos cumplan con todos los criterios de elegibilidad, el ojo con la peor agudeza visual mejor corregida (MAVC) se definirá como el ojo del estudio. El estudio constará de un período de tratamiento (20 semanas) y un período de observación (hasta 16 semanas). Los participantes sin tratamiento previo serán asignados al azar en una proporción de 1: 1: 1 a uno de los Brazos A, B y C, respectivamente. Los participantes tratados previamente con factor de crecimiento endotelial anti-vascular intravítreo (IVT) (VEGF) serán aleatorizados en una proporción de 1: 1 a los brazos A y C.
Patrocinador: Hoffmann-La Roche
Investigador principal: Arup Das, MD, PhD
Coordinador: Abigail Cunnigham
Estudio de la eficacia y seguridad del sistema de administración del puerto de ranibizumab (RPDS) para la administración sostenida de ranibizumab en participantes con degeneración macular neovascular subfoveal relacionada con la edad (DMAE).
Objetivo: Este es un estudio clínico de fase II para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de tres formulaciones diferentes de ranibizumab administradas a través de un implante RPDS en comparación con las inyecciones intravítreas (ITV) estándar de atención (SOC) de ranibizumab, en participantes con DMAE neovascular subfoveal. .
Patrocinador: Genentech, Inc.
Investigador principal: Joaquin Tosi, MD
Coordinadora: Abigail Cunnigham
Un estudio de eficacia comparativa de aflibercept intravítreo, bevacizumab y ranibizumab para el edema macular diabético
Objetivo: Este estudio de múltiples sitios compara la efectividad de tres medicamentos comúnmente usados para tratar el edema de la mácula en los ojos de los pacientes diabéticos.
Patrocinador: Financiamiento del Instituto Nacional de Salud (NIH) para la red DRCR, red colaborativa dedicada a facilitar la investigación clínica multicéntrica de la retinopatía diabética, el edema macular diabético y las afecciones asociadas.
Investigador principal: Arup Das, MD, PhD
Coordinador: linda friesen
Un estudio de fase III, doble enmascarado, multicéntrico, aleatorizado, controlado con inyección simulada de la eficacia y seguridad de la inyección de ranibizumab (Lucentis) en sujetos con edema macular clínicamente significativo con compromiso del centro secundario a diabetes mellitus
Objetivo: Este ensayo clínico evaluó la seguridad y eficacia del ranibizumab para el edema macular diabético, la principal causa de pérdida visual significativa en los diabéticos. Los datos de este y otros estudios se utilizaron para obtener la aprobación de la FDA para el uso de ranibizumab en el tratamiento del edema macular diabético.
Patrocinador: Genentech, Inc.
Investigador principal: Arup Das, MD, PhD
Coordinador clínico: Sheila Nemeth, COMT; linda friesen
Ranibizumab (Lucentis) para el edema de la mácula en la diabetes: un estudio de fase II
Objetivo: Este es un ensayo clínico multicéntrico que examinó la eficacia y seguridad del ranibizumab, con o sin tratamiento con láser, en comparación con el tratamiento con láser solo para el edema macular diabético.
Patrocinador: Fundación para la Investigación de la Diabetes Juvenil y Genentech, Inc.
Investigador principal: Arup Das, MD, PhD
Coordinador clínico: Sheila Nemeth
La Oficina de Investigación del Centro de Ciencias de la Salud de la UNM está comprometida con la misión de realizar investigaciones básicas y clínicas que impactarán significativamente la salud de las comunidades en Nuevo México, además de hacer contribuciones significativas en la atención médica en todo el mundo.