Biografía
La Dra. Noor recibió su licenciatura en Ingeniería Genética y Biotecnología en 2007 de la Universidad de Dhaka, Bangladesh. Obtuvo su doctorado. en Ciencias Biomédicas de la Universidad de California Riverside (UCR). Después de su formación postdoctoral en el Departamento de Neurología de la Universidad de Washington, Seattle, y el Departamento de Neurociencias de la Universidad de Nuevo México (UNM), Albuquerque, la Dra. Noor comenzó su propio programa de investigación en 2022 como profesora asistente en el Departamento de Neurociencias en la UNM. El Dr. Noor es un participante activo en el Centro de Investigación del Alcohol de Nuevo México (NMARC). Recibió una beca de investigación R01 del Instituto Nacional sobre Abuso de Alcohol y Alcoholismo (NIAAA) en 2022, para examinar las consecuencias neuroinmunes adversas de las terapias para el dolor con opioides (morfina) en condiciones de exposición prenatal al alcohol.
Declaración Personal
El objetivo general de la investigación del laboratorio de Noor es examinar las consecuencias a largo plazo de la activación glial previa del sistema inmunológico periférico y del sistema nervioso central (SNC) que modula los resultados neuroinmunes y del neurocomportamiento en la vida posterior. Utilizamos diversos ataques inmunológicos del SNC, incluidas lesiones nerviosas y exposiciones sociales y ambientales como alcohol, opioides y contaminantes del aire. Los intereses de investigación en curso incluyen la exploración de mecanismos clave de inmunidad entrenada o reprogramación inmune innata, interacciones inmunes periféricas al SNC y su relevancia para las lesiones del SNC y la resolución de la neuroinflamación, con un enfoque particular en el papel regulador de los ARN circulares no codificantes. Aplicamos citometría de flujo multiparamétrica, secuenciación de ARN de un solo núcleo, tecnologías de microarrays, inmunoensayos múltiples y cultivos primarios de células inmunes periféricas y astrocitos de tejidos del SNC de roedores adultos para generar datos de alto rendimiento específicos de tipos celulares y ampliar nuestro conocimiento actual en esta investigación emergente. área. El objetivo a largo plazo del laboratorio Noor es dilucidar los mecanismos celulares y moleculares e identificar nuevos moduladores inmunitarios que puedan usarse como objetivos terapéuticos para mitigar la disfunción neuroinmune y los déficits neuroconductuales asociados a estas exposiciones ambientales. Otro interés importante del laboratorio es explorar si los mediadores inmunes periféricos, en combinación con moléculas de ARN no codificantes que circulan en la sangre, pueden actuar como biomarcadores potenciales para identificar poblaciones "en riesgo" de disfunción inmune crónica del SNC.
Áreas de especialidad
Neuroinflamación
Acciones periféricas y neuroinmunes mediadas por opioides.
El dolor neuropático
Neuroinflamación inducida por contaminantes del aire y tráfico de leucocitos periféricos
Precondicionamiento isquémico y el papel de la microglia, TLR4 y la señalización del interferón
Tráfico de leucocitos tras una lesión o infección en el cerebro
Señalización de quimiocinas y moléculas de adhesión en la glía del SNC
Género
Femenino
Investigación y becas
ScieszkaD, HunterR, BegayJ, Bitsui M, LinY, GalewskyJ, MorishitaM., Klaver Z, WagnerJ, HarkemaJ, HerbertG., LucasS, McVeigh C, BoltA, BleskeB, OttensA, GuH, Campen M, NoorS. Consecuencias neuroinflamatorias y neurometabólicas de las partículas derivadas del humo de los incendios forestales de California de 2020 inhaladas en un lugar remoto Ciencias toxicológicos. 2022 de febrero de 28; 186 (1): 149-162. DOI: 10.1093/toxsci/kfab147.
Noor S, SanchezJJ, SunMS, PervinZ, SanchezJE,HavardMA, Epler L, NysusMV, NorenbergJP, WagnerCR, DaviesS, SavageDD, JantzieLL, Mellios N, MilliganED. El antagonista de LFA-1 BIRT377 revierte el dolor neuropático en ratas hembra expuestas prenatalmente al alcohol mediante acciones sobre la función neuroinmune periférica y central en regiones tisulares discretas relevantes para el dolor. Cerebro, comportamiento e inmunidad, (2020), DOI: 10.1016/j.bbi.2020.01.002.
McDonough A, Noor S, Lee RV, Dodge R 3rd, Strosnider JS, Shen J, Davidson S, Möller T, Garden GA, Weinstein JR. El precondicionamiento isquémico induce la proliferación microglial cortical y un programa transcriptómico de activación robusta del ciclo celular.Glia, (2020), 68(1):76-94, DOI: 10.1002/glia.23701.
Noor S, Sun MS, Vanderwall AG, Havard MA, Sanchez JE, Harris NW, Nysus MV, Norenberg JP, West HT, Wagner CR, Jantzie LL, Mellios N, Milligan ED. El antagonista de LFA-1 (BIRT377) revierte de manera similar el dolor neuropático periférico en ratones machos y hembras con fenotipos proinflamatorios inmunes periféricos divergentes entre sexos subyacentes. Neuroinmunología Neuroinflamación, (2019), 6:10, DOI: 10.20517/2347-8659.2019.18.
Noor S, Sánchez JJ, Vanderwall AG, Sun MS, Maxwell JR, Davies S, Jantzie LL, Savage DD, Milligan ED. La exposición prenatal al alcohol potencia el dolor neuropático crónico, la activación de las células inmunitarias y de la glía espinal y altera los niveles de citocinas del nervio ciático y de los GRDCerebro, Conducta e Inmunidad, (2017), 61:80-95, DOI: 10.1016/j.bbi.2016.12.016.
Noor S, Milligan ED. Impactos de por vida de la exposición moderada al alcohol prenatal en la función neuroinmune. Fronteras en Inmunología, (2018), 9: 1107,DOI: 10.3389/fimmu.2018.01107.