Biografía
La Dra. Noor recibió su licenciatura en Ingeniería Genética y Biotecnología en 2007 de la Universidad de Dhaka, Bangladesh. Obtuvo su doctorado. en Ciencias Biomédicas de la Universidad de California Riverside (UCR). Después de su formación postdoctoral en el Departamento de Neurología de la Universidad de Washington, Seattle, y el Departamento de Neurociencias de la Universidad de Nuevo México (UNM), Albuquerque, la Dra. Noor comenzó su propio programa de investigación en 2022 como profesora asistente en el Departamento de Neurociencias en la UNM. El Dr. Noor es un participante activo en el Centro de Investigación del Alcohol de Nuevo México (NMARC). Recibió una beca de investigación R01 del Instituto Nacional sobre Abuso de Alcohol y Alcoholismo (NIAAA) en 2022, para examinar las consecuencias neuroinmunes adversas de las terapias para el dolor con opioides (morfina) en condiciones de exposición prenatal al alcohol.
Declaración Personal
The overall research focus of the Noor lab is to examine the long-term consequences of prior peripheral immune and central nervous system (CNS) glial activation modulating later-life neuroimmune and neurobehavior outcomes. We utilize diverse CNS immune insults including nerve injury and social and environmental exposures such as alcohol, opioids, and air pollutants. Ongoing research interests include exploring key mechanisms of trained immunity or innate immune reprogramming, peripheral to CNS immune interactions and their relevance to CNS injury and the resolution of neuroinflammation, with a particular focus on the regulatory role of noncoding circular RNAs. We apply multiparametric flow cytometry, single-nucleus RNA sequencing, microarray technologies, multiplex immunoassays, and primary cultures of peripheral immune cells and astrocytes from adult rodent CNS tissues to generate cell-type specific high throughput data and further our current knowledge in this emerging research area. The long-term goal of the Noor lab is to elucidate cellular and molecular mechanisms and to identify novel immune modulators that can be used as therapeutic targets to mitigate neuroimmune dysfunction and associated neurobehavioral deficits from these environmental exposures. Another major interest of the lab is to explore whether the peripheral immune mediators, in combination with blood-circulating non-coding RNA molecules, can act as potential biomarkers to identify populations ?at risk? for chronic CNS immune dysfunction.
Áreas de especialidad
Neuroinflamación
Acciones periféricas y neuroinmunes mediadas por opioides.
El dolor neuropático
Neuroinflamación inducida por contaminantes del aire y tráfico de leucocitos periféricos
Precondicionamiento isquémico y el papel de la microglia, TLR4 y la señalización del interferón
Tráfico de leucocitos tras una lesión o infección en el cerebro
Señalización de quimiocinas y moléculas de adhesión en la glía del SNC
Género
Mujer
Investigación y becas
ScieszkaD, HunterR, BegayJ, Bitsui M, LinY, GalewskyJ, MorishitaM., Klaver Z, WagnerJ, HarkemaJ, HerbertG., LucasS, McVeigh C, BoltA, BleskeB, OttensA, GuH, Campen M, NoorS. Consecuencias neuroinflamatorias y neurometabólicas de las partículas derivadas del humo de los incendios forestales de California de 2020 inhaladas en un lugar remoto Ciencias toxicológicos. 2022 de febrero de 28; 186 (1): 149-162. DOI: 10.1093/toxsci/kfab147.
Noor S, SanchezJJ, SunMS, PervinZ, SanchezJE,HavardMA, Epler L, NysusMV, NorenbergJP, WagnerCR, DaviesS, SavageDD, JantzieLL, Mellios N, MilliganED. El antagonista de LFA-1 BIRT377 revierte el dolor neuropático en ratas hembra expuestas prenatalmente al alcohol mediante acciones sobre la función neuroinmune periférica y central en regiones tisulares discretas relevantes para el dolor. Cerebro, comportamiento e inmunidad, (2020), DOI: 10.1016/j.bbi.2020.01.002.
McDonough A, Noor S, Lee RV, Dodge R 3rd, Strosnider JS, Shen J, Davidson S, M”ller T, Garden GA, Weinstein JR. Ischemic preconditioning induces cortical microglial proliferation and a transcriptomic program of robust cell cycle activation.Glia, (2020), 68(1):76-94, DOI: 10.1002/glia.23701.
Noor S, Sun MS, Vanderwall AG, Havard MA, Sanchez JE, Harris NW, Nysus MV, Norenberg JP, West HT, Wagner CR, Jantzie LL, Mellios N, Milligan ED. El antagonista de LFA-1 (BIRT377) revierte de manera similar el dolor neuropático periférico en ratones machos y hembras con fenotipos proinflamatorios inmunes periféricos divergentes entre sexos subyacentes. Neuroinmunología Neuroinflamación, (2019), 6:10, DOI: 10.20517/2347-8659.2019.18.
Noor S, Sánchez JJ, Vanderwall AG, Sun MS, Maxwell JR, Davies S, Jantzie LL, Savage DD, Milligan ED. La exposición prenatal al alcohol potencia el dolor neuropático crónico, la activación de las células inmunitarias y de la glía espinal y altera los niveles de citocinas del nervio ciático y de los GRDCerebro, Conducta e Inmunidad, (2017), 61:80-95, DOI: 10.1016/j.bbi.2016.12.016.
Noor S, Milligan ED. Impactos de por vida de la exposición moderada al alcohol prenatal en la función neuroinmune. Fronteras en Inmunología, (2018), 9: 1107,DOI: 10.3389/fimmu.2018.01107.