Hospital de la UNM Participa en Estudio de Trauma Cerebral Severo

En esta área se va a realizar un estudio de la atención de urgencias a víctimas de traumatismo craneoencefálico grave.

La lesión cerebral traumática es la principal causa de muerte y discapacidad en niños y adultos de hasta 44 años. Cada 15 segundos, alguien en los EE. UU. sufre una lesión cerebral traumática importante, y cada cinco minutos, alguien queda discapacitado para siempre debido a una lesión cerebral traumática.

El Hospital de la Universidad de Nuevo México está realizando un estudio de investigación para saber si alguna de las dos estrategias que se utilizan actualmente para monitorear y tratar a los pacientes con lesiones cerebrales traumáticas graves en la unidad de cuidados intensivos (UCI) tiene más probabilidades de ayudarlos a mejorar. Ambas estrategias alternativas se utilizan en la atención estándar. Se desconoce si uno es más efectivo que el otro.

En una estrategia, los médicos se concentran en prevenir la presión intracraneal alta causada por un cerebro inflamado. En la otra estrategia, los médicos tratan de prevenir la presión intracraneal alta y también tratan de prevenir los niveles bajos de oxígeno en el cerebro. Este estudio descubrirá si cualquiera de las estrategias es más segura y efectiva.

El estudio incluirá a adultos y niños mayores de 14 años con lesión cerebral grave que requieran ingreso en la UCI con monitorización cerebral. La investigación será parte del estudio Optimización del oxígeno cerebral en TBI grave Fase 3 (BOODT-3). Los hospitales de todo el país están realizando el estudio, que está financiado por los Institutos Nacionales de Salud de EE. UU.

Debido a que la lesión en la cabeza es una afección potencialmente mortal que requiere tratamiento inmediato, algunos pacientes se inscribirán sin consentimiento si un miembro de la familia u otro representante no está disponible rápidamente. Se hará todo lo posible para ubicar a la familia antes de la inscripción para permitirles decidir sobre la participación del paciente en el estudio.

Antes de que comience el estudio, el equipo de investigación consultará con la comunidad. Comentarios y preguntas son bienvenidos.

Para obtener más información o rechazar la participación en este estudio, visite boost3trial.org o comuníquese con el personal del estudio al 505-925-4392

El investigador principal del estudio es Huy Tran, MD, y el coordinador del estudio es Devon Lara.