La investigación de Diane S. Lidke se centra en la aplicación de microscopía de fluorescencia y técnicas biofísicas al estudio de la transducción de señales celulares. El tema del trabajo del Dr. Lidke es visualizar y cuantificar la dinámica de las proteínas que regulan la señalización celular, tanto en estado normal como enfermo. El objetivo final es identificar los mecanismos moleculares que alteran la señalización en el cáncer y la respuesta inmune.
La investigación en el Laboratorio Lidke integra las disciplinas de biofísica, bioimagen y biología cuantitativa para obtener una comprensión nueva y fundamental de los componentes y la dinámica de las vías de señalización celular. Esto implica la medición del comportamiento proteico en células vivas para capturar y cuantificar los eventos bioquímicos que inician la señalización. El enfoque se centra en el estudio de los receptores de tirosina quinasas y los inmunorreceptores, y cómo estos se alteran en enfermedades o se ven influenciados por la terapéutica.
Diane Lidke, Ph.D.
Profesor y Vicepresidente de Investigación, Departamento de Patología
Lidke recibió su licenciatura en Física en 1994. Obtuvo su doctorado en Ciencias Biofísicas y Física Médica de la Universidad de Minnesota en 2002. Su investigación postdoctoral fue en el laboratorio de Thomas Jovin en el Instituto Max Planck de Química Biofísica en Goettingen, Alemania. . Se unió al Departamento de Patología de la UNM en 2005.
NL Andrews, JR Pfeiffer, AM Martinez, DM Haaland, RW Davis, T. Kawakami, JM Oliver, BS Wilson y DS Lidke. Los agregados pequeños y móviles de FcRI son competentes para la señalización. Inmunidad, 31: 469-479 (2009) PMC2828771
ST Low-Nam, KA Lidke, PJ Cutler, RC Roovers, PMP van Bergen en Henegouwen, BS Wilson, DS Lidke. La dimerización de ErbB1 es promovida por coconfinamiento de dominios y estabilizada por ligando. Nature Structural & Molecular Biology, 18: 1244-1249 (2011) PMC3210321
SL Schwartz, C. Cleyrat, M. Olah, P. Relich, G. Phillips, WS Hlavacek, KA Lidke, BS Wilson y DS Lidke. Los resultados diferenciales de los mastocitos son sensibles a la cinética de unión de FcRI-Syk. Biología Molecular de la Célula - Biología Cuantitativa, Número Especial 28: 3397-3414 (2017) PMC5687039**MBoC Artículo destacado
AM Brandsma*, SL Schwartz*, CC Valley, GLA Blezer, G. Vidarsson, KA Lidke, T. ten Broeke, DS Lidke^, JHW Leusen^. Mecanismos de señalización de adentro hacia afuera del receptor de IgG de alta afinidad FcRI. Science Signaling. 11: eaaq0891 (2018) PMID: 30042128. ^Lidke y Leusen son coautores de correspondencia.
E. Salazar-Cavazos, C. Franco Nitta, ED Mitra, BS Wilson, KA Lidke, WS Hlavacek, Lidke, DS. La fosforilación multisitio del EGFR está regulada por la abundancia de proteínas adaptadoras y la vida de los dímeros. Biología Molecular de la Célula, 19:695-708 (2020) PMC7202077
Diane S. Lidke. Doctor.
Departamento de patología
Centro de investigación del cáncer, sala 203
Escuela de Medicina de la Universidad de Nuevo México
Albuquerque, Nuevo México 87131