El laboratorio del cañón

El tráfico de células T es crucial para cada fase de la función de las células T, desde el inicio de la respuesta inmune hasta la función efectora en el lugar de la inflamación. Las células T se mueven hacia el ganglio linfático, donde migran a través del tejido para maximizar las posibilidades de encontrar una célula dendrítica portadora de antígeno. Una vez activadas, las células T luego migran a sitios inflamatorios para realizar funciones efectoras para eliminar la infección.

También se ha demostrado que la migración de células T es un mediador importante de estados patológicos que incluyen enfermedades cardiovasculares, diabetes y cáncer. Si bien el proceso de migración de las células T es fundamental para la función inmunitaria, se sabe relativamente poco sobre los tipos de movimiento que toman las células T, especialmente en entornos físicos nativos, como el pulmón, durante una respuesta inmunitaria activa.

Además de mediar las respuestas inmunitarias, las células T pueden volverse cancerosas y convertirse en leucemia. Las células leucémicas derivadas de T también retienen muchas propiedades de migración de las células T normales, y la migración de las células T leucémicas a los órganos, específicamente al cerebro, plantea problemas importantes para las terapias actuales.

El laboratorio de Cannon se centra en definir y comprender los mecanismos fundamentales que controlan la migración normal de células T y células T leucémicas en tejidos como los ganglios linfáticos, los pulmones y el cerebro.

Utilizamos una combinación de técnicas de imagenología de vanguardia para visualizar el movimiento de las células T en tejidos vivos junto con herramientas de modelado computacional para responder preguntas sobre cómo determinados tipos de motilidad afectan la función de las células T. Utilizando una combinación de microscopía de 2 fotones, citometría de flujo, microscopía confocal y bioquímica estándar, analizamos el movimiento de células T y células leucémicas en tejidos vivos. Usando esta comprensión cuantitativa, podemos desarrollar una comprensión más profunda y mejores modelos computacionales para mejorar las respuestas inmunes y las terapias en la leucemia.

Reginald Heber Fitz Hall: