Tione Buranda, PhD

Líneas de Investigación

La investigación en el Laboratorio Buranda es multidisciplinaria y se centra en el papel de las integrinas y las pequeñas GTPasas en las interacciones huésped-patógeno. En concreto, me interesa cómo estos factores regulan la respuesta inmunitaria del huésped a las infecciones causadas por hantavirus y SARS-CoV-2.

Hemos desarrollado ensayos para medir las interacciones entre virus y células huésped. Para mitigar las limitaciones de bioseguridad asociadas con la contención de nivel BSL-3, establecimos un protocolo aprobado por el comité de bioseguridad para inactivar las especies virales mediante UV y marcar con fluorescencia sus membranas. Esto nos permite realizar nuestros experimentos fuera de la contención de nivel BSL-3, utilizando equipos no disponibles en el limitado entorno de BSL-3. De esta manera, hemos utilizado las partículas virales inactivadas y marcadas con fluorescencia como sondas para ensayos de descubrimiento de fármacos y para investigar los mecanismos de entrada celular.

En 2017, mi laboratorio colaboró ​​para desarrollar G-Trap, un ensayo de citometría de flujo de alto rendimiento para examinar cómo los virus o las bacterias afectan la unión de nucleótidos a las GTPasas pequeñas. Este ensayo puede medir la carga de GTP para hasta seis objetivos simultáneamente. Las GTPasas pequeñas son vitales en las vías de señalización y las respuestas inmunitarias, lo que nos permite limitar los biomarcadores de diagnóstico a menos de cinco de manera efectiva. El ensayo G-Trap es una herramienta excepcionalmente valiosa para nuestra investigación. 

Liderazgo

Además, actúo como Director Interino de la Centro de Descubrimiento Molecular (CMD) de la UNMEn este puesto, ayudo a los investigadores principales (IP) de la UNM a desarrollar ensayos de alto rendimiento compatibles con plataformas de citometría de flujo o lectores de placas. Como director interino del CMD, superviso el Núcleo de Descubrimiento y Reutilización de Fármacos (DDRC) del Centro de Ciencias Clínicas y Traslacionales (CTSC) de la UNM, integrando las capacidades de descubrimiento de fármacos de nuestro centro del CTSC con la red nacional del Programa de Premios de Ciencias Clínicas y Traslacionales (CTSA) para impulsar el descubrimiento de fármacos candidatos.

Apoyamos la función OPIOIDD (Core H2) del CTSC en el desarrollo de un ensayo para evaluar el impacto de los opioides en la respuesta inmunitaria del paciente mediante un único biomarcador (Rac1•GTP) para predecir los efectos positivos y negativos de la medicación opioide en el tratamiento del dolor crónico. Nuestra premisa es que el dolor y los opiáceos modulan el estado de activación de las células inmunitarias innatas y adaptativas de sangre periférica en un grado apreciable en comparación con los casos control. Recientemente, hemos utilizado el ensayo G-Trap para analizar el estado de activación de los leucocitos de sangre periférica de 105 pacientes con dolor, en el que identificamos casos con riesgo potencial de trastorno por consumo de opioides (TUO). Consideramos este un primer paso esencial para la identificación temprana del TOU, lo que permite una intervención temprana.

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Investigador principal

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