Correo electrónico: ckibler@salud.unm.edu
Introducción: Soy de Texas, donde obtuve mi licenciatura en biología en UT Austin y mi MD y MMS en UTMB Galveston. He tenido diversas experiencias de investigación relacionadas con la biología y patología celular y molecular, incluidas algunas publicaciones. He disfrutado de experiencias en múltiples subespecialidades de patología y estoy particularmente interesado en obtener becas de hematopatología y moleculares.
Lo que principalmente me atrajo de UNM es el ambiente de trabajo y aprendizaje colegiado y de apoyo proporcionado por todos los residentes, profesores y personal. Las rotaciones son de alta calidad, dinámicas y brindan exposición a una amplia variedad de subespecialidades, casos y entornos de práctica, con oportunidades para perseguir áreas específicas de interés. Además, sabía que disfrutaría viviendo en Albuquerque.
Residencia:
Patología anatómica y clínica
Escuela de Medicina de la Universidad de Nuevo México
Albuquerque, NM
Escuela de Medicina:
Sucursal médica de la Universidad de Texas
Facultad de Medicina
Galveston, TX
Formación de posgrado:
MMS
Sucursal médica de la Universidad de Texas
Escuela de Posgrado de Ciencias Biomédicas
Galveston, TX
La educación de pregrado:
Licenciatura en Biología (Opciones: Celular y Molecular y Neurbiología)
Universidad de Texas en Austin
Austin, TX
Kibler CE, Milligan SL, Farris TR, Zhu B., Shubhajit M., McBride JW Ehrlichia TRP47 ingresa al núcleo a través de un mecanismo dependiente del dominio de unión a MYND y se une predominantemente a los potenciadores de los genes del huésped asociados con la transducción de señales, la organización citoesquelética y la respuesta inmune. Más uno. 2018; 13: e0205983. doi: 10.1371 / journal.pone.0205983
Farris TR, Dunphy PS, Zhu B., Kibler CE, McBride JW Ehrlichia chaffeensis TRP32 es una nucleomodulina que regula directamente la expresión de los genes del huésped que gobiernan la diferenciación y la proliferación. Infect Immun. 2016; 84: 3182–3194.doi: 10.1128 / IAI.00657-16