Grupo de Patología de la Médula Ósea

Publicaciones

1. Wang SA, Hasserjian RP, Fox PS, Rogers HJ, Geyer JT, Chabot-Richards D, Weinzierl E, Hatem J, Jaso J, Kanagal-Shamanna R, Stingo FC, Patel KP, Mehrotra M, Bueso-Ramos C, Young KH, Dinardo CD, Verstovsek S, Tiu RV, Bagg A, Hsi ED, Arber DA, Foucar K, Luthra R, Orazi A. La leucemia mieloide crónica atípica es clínicamente distinta de las neoplasias mielodisplásicas/mieloproliferativas no clasificables. Blood. 2014 de abril de 24;123(17):2645-51. doi: 10.1182/blood-2014-02-553800. Publicación electrónica 2014 de marzo de 13. PMID: 24627528; PMCID: PMC4067498. 

2. Rogers HJ, Vardiman JW, Anastasi J, Raca G, Savage NM, Cherry AM, Arber D, Moore E, Morrissette JJ, Bagg A, Liu YC, Mathew S, Orazi A, Lin P, Wang SA, Bueso-Ramos CE, Foucar K, Hasserjian RP, Tiu RV, Karafa M, Hsi ED. El cariotipo complejo o monosomal y no el porcentaje de blastos se asocia con una supervivencia deficiente en pacientes con leucemia mieloide aguda y síndrome mielodisplásico con inv(3)(q21q26.2)/t(3;3)(q21;q26.2): ​​un estudio del Bone Marrow Pathology Group. Haematologica. Mayo de 2014;99(5):821-9. doi: 10.3324/haematol.2013.096420. Publicación electrónica 2014 de enero de 24. PMID: 24463215; PMCID: PMC4008101. 

3. Hasserjian RP, Campigotto F, Klepeis V, Fu B, Wang SA, Bueso-Ramos C, Cascio MJ, Rogers HJ, Hsi ED, Soderquist C, Bagg A, Yan J, Ochs R, Orazi A, Moore F, Mahmoud A, George TI, Foucar K, Odem J, Booth C, Morice W, DeAngelo DJ, Steensma D, Stone RM, Neuberg D, Arber DA. La leucemia mieloide aguda de novo con 20-29% de blastos es menos agresiva que la leucemia mieloide aguda con ≥30% de blastos en adultos mayores: un estudio del Bone Marrow Pathology Group. Am J Hematol. 2014 Nov;89(11):E193-9. doi: 10.1002/ajh.23808. Publicación electrónica 2014 de julio de 31. PMID: 25042343.

4. Wang SA, Tam W, Tsai AG, Arber DA, Hasserjian RP, Geyer JT, George TI, Czuchlewski DR, Foucar K, Rogers HJ, Hsi ED, Bryan Rea B, Bagg A, Dal Cin P, Zhao C, Kelley TW, Verstovsek S, Bueso-Ramos C, Orazi A. La secuenciación de próxima generación dirigida identifica un subconjunto del síndrome hipereosinofílico idiopático con características similares a la leucemia eosinofílica crónica, no especificadas de otra manera. Mod Pathol. Agosto de 2016;29(8):854-64. doi: 10.1038/modpathol.2016.75. Publicación electrónica 2016 de mayo de 13. PMID: 27174585.

5. Rogers HJ, Hsi ED, Tang G, Wang SA, Bueso-Ramos CE, Lubin D, Morrissette JJ, Bagg A, Cherukuri DP, George TI, Peterson L, Liu YC, Mathew S, Orazi A, Hasserjian RP. La mayoría de las neoplasias mieloides con deleción del cromosoma 16q son distintas de la leucemia mieloide aguda con Inv(16)(p13.1q22): un estudio multicéntrico del Bone Marrow Pathology Group. Am J Clin Pathol. 2017 de abril de 1;147(4):411-419. doi: 10.1093/ajcp/aqx020. PMID: 28375434.

6. Wang SA, Hasserjian RP, Tam W, Tsai AG, Geyer JT, George TI, Foucar K, Rogers HJ, Hsi ED, Rea BA, Bagg A, Bueso-Ramos CE, Arber DA, Verstovsek S, Orazi A. La morfología de la médula ósea es un fuerte discriminador entre la leucemia eosinofílica crónica, no especificada de otra manera y el síndrome hipereosinofílico idiopático reactivo. Haematologica. Agosto de 2017;102(8):1352-1360. doi: 10.3324/haematol.2017.165340. Publicación electrónica 2017 de mayo de 11. PMID: 28495918; PMCID: PMC5541870.

7. Geyer JT, Tam W, Liu YC, Chen Z, Wang SA, Bueso-Ramos C, Oak J, Arber DA, Hsi E, Rogers HJ, Levinson K, Bagg A, Hassane DC, Hasserjian RP, Orazi A. La leucemia mielomonocítica crónica oligomonocítica (leucemia mielomonocítica crónica sin monocitosis absoluta) muestra un perfil clinicopatológico y mutacional similar al de la leucemia mielomonocítica crónica clásica. Mod Pathol. 2017 Sep;30(9):1213-1222. doi: 10.1038/modpathol.2017.45. Publicación electrónica 2017 de mayo de 26. PMID: 28548124.

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11. Aynardi J, Manur R, Hess PR, Chekol S, Morrissette JJD, Babushok D, Hexner E, Rogers HJ, Hsi ED, Margolskee E, Orazi A, Hasserjian R, Bagg A. Leucemia mieloide aguda (LMA) positiva para JAK2 V617F: una comparación entre la LMA de novo y la LMA secundaria transformada a partir de una neoplasia mieloproliferativa subyacente. Un estudio del Grupo de Patología de la Médula Ósea. Br J Haematol. 2018 Jul;182(1):78-85. doi: 10.1111/bjh.15276. Publicación electrónica 2018 de mayo de 16. PMID: 29767839. 

12. Tang G, Sydney Sir Philip JK, Weinberg O, Tam W, Sadigh S, Lake JI, Margolskee EM, Rogers HJ, Miranda RN, Bueso-Ramos CC, Hsi ED, Orazi A, Hasserjian RP, Arber DA, Bagg A, Wang SA. Neoplasias hematopoyéticas con reordenamiento 9p24/JAK2: un estudio multicéntrico. Mod Pathol. 2019 Abr;32(4):490-498. doi: 10.1038/s41379-018-0165-9. Publicación electrónica 2018 de noviembre de 6. PMID: 30401948. 

13. Weinberg OK, Hasserjian RP, Baraban E, Ok CY, Geyer JT, Philip JKSS, Kurzer JH, Rogers HJ, Nardi V, Stone RM, Garcia JS, Hsi ED, Bagg A, Wang SA, Orazi A, Arber DA. Hallazgos clínicos, inmunofenotípicos y genómicos de la leucemia aguda indiferenciada y comparación con la leucemia mieloide aguda con diferenciación mínima: un estudio del grupo de patología de la médula ósea. Mod Pathol. 2019 Sep;32(9):1373-1385. doi: 10.1038/s41379-019-0263-3. Publicación electrónica 2019 de abril de 18. PMID: 31000771. 

14. Ok CY, Trowell KT, Parker KG, Moser K, Weinberg OK, Rogers HJ, Reichard KK, George TI, Hsi ED, Bueso-Ramos CE, Tam W, Orazi A, Bagg A, Arber DA, Hasserjian RP, Wang SA. Neoplasias mieloides crónicas que albergan mutaciones concomitantes en genes impulsores de neoplasias mieloproliferativas (JAK2/MPL/CALR) y SF3B1. Mod Pathol. 2020 de julio de 21. doi: 10.1038/s41379-020-0624-y. Publicación electrónica antes de su impresión. PMID: 32694616. 

15. Rogers HJ, Wang X, Xie Ym, Davis AR, Thakral B, Wang SA, Borthakur G, Cantu MD, Margolzkee EM, Philip JKS, Sukhanova M, Bagg A, Bueso-Ramos CE, Orazi A, Arber DA, Hsi ED, Hasserjian R. Comparación del factor de unión al núcleo relacionado con la terapia y de novo en la leucemia mieloide aguda: un estudio del Bone Marrow Pathology Group. Am J Hematol. 2020 Jul;95(7):799-808. doi: 10.1002/ajh.25814. Publicación electrónica 2020 de abril de 20. PMID:32249963. 

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