Grupo de Patología de la Médula Ósea

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Rogers HJ, Vardiman JW, Anastasi J, Raca G, Savage NM, Cherry AM, Arber D, Moore E, Morrissette JJ, Bagg A, Liu YC, Mathew S, Orazi A, Lin P, Wang SA, Bueso-Ramos CE, Foucar K, Hasserjian RP, Tiu RV, Karafa M, Hsi ED. El cariotipo complejo o monosómico y no el porcentaje de blastocitos se asocia con una supervivencia deficiente en pacientes con leucemia mieloide aguda y síndrome mielodisplásico con inv (3) (q21q26.2) / t (3; 3) (q21; q26.2): ​​a Patología de la médula ósea Estudio en grupo. Haematologica. Mayo de 2014; 99 (5): 821-9. Publicación electrónica del 2014 de enero de 24. PubMed PMID: 24463215.

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Wang SA, Tam W, Tsai AG, Arber DA, Hasserjian RP, Geyer JT, George TI, Czuchlewski DR, Foucar K, Rogers HJ, Hsi ED, Bryan Rea B, Bagg A, Dal Cin P, Zhao C, Kelley TW, Verstovsek S, Bueso-Ramos C, Orazi A. La secuenciación dirigida de próxima generación identifica un subconjunto del síndrome hipereosinofílico idiopático con características similares a la leucemia eosinofílica crónica, no especificado de otra manera. Mod Pathol. Agosto de 2016; 29 (8): 854-64.

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