Dra. Kathryn Foucar / kfoucar@salud.unm.edu
Tang, G., Tam, W., Short, Nueva Jersey Bose, P., Wu, D., Hurwitz, SN, Bagg, A., Rogers, HJ, Hsi, ED, Quesada, AE, Wang, W., Miranda, RN, Bueso-Ramos, CE, Medeiros, LJ, Nardi, V., Hasserjian, RP, Arber, DA, Orazi, A., Foucar, K., Wang, SA. Neoplasias mieloides / linfoides con reordenamiento de FLT3. Mod Pathol 34, 1673-1685 (2021). PMID: 33990705 https://doi.org/10.1038/s41379-021-00817-7
Weinberg, OK, Chisholm, KM, Ok, CY et al. Hallazgos clínicos, inmunofenotípicos y genómicos de la leucemia linfoblástica NK: un estudio del Grupo de Patología de la Médula Ósea. Mod Pathol 34, 1358-1366 (2021). https://doi.org/10
Comparación de la leucemia mieloide aguda del factor de unión central de novo relacionada con la terapia: un estudio grupal de patología de la médula ósea American Journal of Hematology 95 (7): 799-808, Wiley 2020, 0361-8609, 10.1002 / ajh.25814
Foucar K, Hsi ED, Wang SA y col. Concordancia entre hematopatólogos en la clasificación de blastos más promonocitos: un estudio grupal de patología de la médula ósea. Int J Lab Hematol 2020; 42: 418-422.
Ok CY, Trowell KT, Parker KG, Moser K, Weinberg OK, Rogers HJ, Reichard KK, George TI, Hsi ED, Bueso-Ramos CE, Tam W, Orazi A, Bagg A, Arber DA, Hasserjian RP, Wang SA. Neoplasias mieloides crónicas que albergan mutaciones concomitantes en genes conductores de neoplasias mieloproliferativas (JAK2 / MPL / CALR) y SF3B1. Mod Pathol. 2020 21 de julio. Doi: 10.1038 / s41379-020-0624-y. Publicación electrónica antes de la impresión. PMID: 32694616.
Weinberg OK, Hasserjian RP, Baraban E, Ok CY, Geyer JT, Philip JKSS, Kurzer JH, Rogers HJ, Nardi V, Stone RM, García JS, Hsi ED, Bagg A, Wang SA, Orazi A, Arber DA. Hallazgos clínicos, inmunofenotípicos y genómicos de la leucemia aguda indiferenciada y comparación con la leucemia mieloide aguda con diferenciación mínima: un estudio del grupo de patología de la médula ósea. Mod Pathol. Septiembre de 2019; 32 (9): 1373-1385. doi: 10.1038 / s41379-019-0263-3. Publicación electrónica del 2019 de abril de 18 PMID: 31000771.
Wang SA, Hasserjian RP, Fox PS, Rogers HJ, Geyer JT, Chabot-Richards D, Weinzierl E, Hatem J, Jaso J, Kanagal-Shamanna R, Stingo FC, Patel KP, Mehrotra M, Bueso-Ramos C, Young KH , Dinardo CD, Verstovsek S, Tiu RV, Bagg A, Hsi ED, Arber DA, Foucar K, Luthra R, Orazi A. La leucemia mieloide crónica atípica es clínicamente distinta de las neoplasias mielodisplásicas / mieloproliferativas inclasificables. Sangre. 2014 24 de abril; 123 (17): 2645-51. Publicación electrónica del 2014 de marzo de 13 en PubMed PMID: 24627528
Rogers HJ, Vardiman JW, Anastasi J, Raca G, Savage NM, Cherry AM, Arber D, Moore E, Morrissette JJ, Bagg A, Liu YC, Mathew S, Orazi A, Lin P, Wang SA, Bueso-Ramos CE, Foucar K, Hasserjian RP, Tiu RV, Karafa M, Hsi ED. El cariotipo complejo o monosómico y no el porcentaje de blastocitos se asocia con una supervivencia deficiente en pacientes con leucemia mieloide aguda y síndrome mielodisplásico con inv (3) (q21q26.2) / t (3; 3) (q21; q26.2): a Patología de la médula ósea Estudio en grupo. Haematologica. Mayo de 2014; 99 (5): 821-9. Publicación electrónica del 2014 de enero de 24. PubMed PMID: 24463215.
Hasserjian RP, Campigotto F, Klepeis V, Fu B, Wang SA, Bueso-Ramos C, Cascio MJ, Rogers HJ, Hsi ED, Soderquist C, Bagg A, Yan J, Ochs R, Orazi A, Moore F, Mahmoud A, George TI, Foucar K, Odem J, Booth C, Morice W, DeAngelo DJ, Steensma D, Stone RM, Neuberg D, Arber DA. La leucemia mieloide aguda de novo con 20-29% de blastos es menos agresiva que la leucemia mieloide aguda con ≥30% de blastos en adultos mayores: un estudio del Bone Marrow Pathology Group. Soy J Hematol. Noviembre de 2014; 89 (11): E193-9. Publicación electrónica del 2014 de julio de 31. PubMed PMID: 25042343.
Wang SA, Tam W, Tsai AG, Arber DA, Hasserjian RP, Geyer JT, George TI, Czuchlewski DR, Foucar K, Rogers HJ, Hsi ED, Bryan Rea B, Bagg A, Dal Cin P, Zhao C, Kelley TW, Verstovsek S, Bueso-Ramos C, Orazi A. La secuenciación dirigida de próxima generación identifica un subconjunto del síndrome hipereosinofílico idiopático con características similares a la leucemia eosinofílica crónica, no especificado de otra manera. Mod Pathol. Agosto de 2016; 29 (8): 854-64.
Wang SA, Hasserjian RP, Tam W, Tsai AG, Geyer JT, George TI, Foucar K, Rogers HJ, Hsi ED, Rea BA, Bagg A, Bueso-Ramos CE, Arber DA, Verstovsek S, Orazi A. Morfología de la médula ósea es un fuerte discriminador entre la leucemia eosinofílica crónica, no especificada de otra manera, y el síndrome hipereosinofílico idiopático reactivo. Haematologica. Agosto de 2017; 102 (8): 1352-1360. doi: 10.3324 / haematol.2017.165340. Epub 2017 11 de mayo. PubMed PMID: 28495918; PubMed Central PMCID: PMC5541870.
Geyer JT, Tam W, Liu YC, Chen Z, Wang SA, Bueso-Ramos C, Oak J, Arber DA, Hsi E, Rogers HJ, Levinson K, Bagg A, Hassane DC, Hasserjian RP, Orazi A. Mielomonocítico crónico oligomonocítico La leucemia (leucemia mielomonocítica crónica sin monocitosis absoluta) muestra un perfil clínico-patológico y mutacional similar al de la leucemia mielomonocítica crónica clásica. Mod Pathol. Septiembre de 2017; 30 (9): 1213-1222. doi: 10.1038 / modpathol.2017.45. Publicación electrónica del 2017 de mayo de 26. PMID: 28548124
Rogers HJ, Hsi ED, Tang G, Wang SA, Bueso-Ramos CE, Lubin D, Morrissette JD, Bagg A, Cherukuri DP, George TI, Peterson L, Liu YC, Mathew S, Orazi A, Hasserjian RP. La mayoría de las neoplasias mieloides con deleción del cromosoma 16q son distintas de la leucemia mieloide aguda con inv (16) (p13.1q22), un estudio multicéntrico del Grupo de patología de la médula ósea. Revista Estadounidense de Patología Clínica 2017; 147: 411-419.
Goyal T, Thakral B, Wang SA, Bueso-Ramos CE, Shi M, Jevremovic D, Morice WG, Zhang QY, George TI, Foucar KK, Bhattacharyya S, Bagg A, Rogers HJ, Bodo J, Durkin L, Hsi ED. Leucemia linfocítica granular grande de células T y linfomas de células B coexistentes: un estudio del Grupo de patología de la médula ósea. Soy J Clin Pathol. 2018 29 de enero; 149 (2): 164-171. PubMed PMID: 29365010.
Soderquist CR, Ewalt MD, Czuchlewski DR, Geyer JT, Rogers HJ, Hsi ED, Wang SA, Bueso-Ramos CE, Orazi A, Arber DA, Hexner EO, Babushok DV, Bagg A. Neoplasias mieloproliferativas con translocación concurrente de BCR-ABL1 y Mutación JAK2 V617F: un estudio multiinstitucional del grupo de patología de la médula ósea. Mod Pathol. 2018 mayo; 31 (5): 690-704. doi: 10.1038 / modpathol.2017.182. Publicación electrónica del 2018 de enero de 12. PubMed PMID: 29327708; PubMed Central PMCID: PMC6008160.
Margolskee E, Mikita G, Rea B, Bagg A, Zuo Z, Sun Y, Goswami M, Wang SA, Oak J, Arber DA, Allen MB, George TI, Rogers HJ, Hsi E, Hasserjian RP, Orazi A. Una reevaluación de predominio eritroide en la leucemia mieloide aguda utilizando los Criterios de 2016 de la OMS actualizados. Mod Pathol. Junio de 2018; 31 (6): 873-880. doi: 10.1038 / s41379-018-0001-2. Publicación electrónica 018 5 de febrero PMID: 29403082
Aynardi J, Manur R, Hess PR, Chekol S, Morrissette JJD, Babushok D, Hexner E, Rogers HJ, Hsi ED, Margolskee E, Orazi A, Hasserjian R, Bagg A. Leucemia mieloide aguda (AML) positiva para JAK2 V617F: una comparación entre la LMA de novo y la LMA secundaria transformada a partir de una neoplasia mieloproliferativa subyacente. Un estudio del Grupo de Patología de la Médula Ósea. Br J Haematol. Julio de 2018; 182 (1): 78-85. doi: 0.1111 / bjh.15276. Publicación electrónica del 2018 de mayo de 16. PubMed PMID: 29767839.
Comuníquese con Kathryn Foucar, MD para obtener más información sobre el Grupo de patología de la médula ósea.
Dra. Kathryn Foucar
al +505 938-8456
kfoucar@salud.unm.edu