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Biografía

Tou Yia asistió a la Universidad de California en Davis como estudiante y obtuvo una licenciatura en Neurobiología, Fisiología y Comportamiento (NPB) en 2003. Obtuvo su Ph.D. en Neurociencia en 2010 del Programa de Posgrado en Neurociencia de la Universidad de Minnesota - Twin Cities, donde trabajó en el laboratorio del Dr. Yasushi Nakagawa para estudiar el papel de la señalización de Sonic hedgehog en la regulación de la especificación del destino de las células del núcleo tálamo y la influencia de los talamocorticales axones en la formación del área neurocortical. Tou Yia luego realizó una investigación postdoctoral en el laboratorio de la Dra. Jane E. Johnson en el Centro Médico de la Universidad de Texas Southwestern en Dallas, Texas. Como posdoctorado, la investigación de Tou Yia se centró en la función de los factores de transcripción en la regulación del desarrollo glial y la heterogeneidad en la materia gris y la sustancia blanca del sistema nervioso central, así como en el desarrollo de tumores cerebrales de glioma utilizando modelos de ratones transgénicos. En 2017, comenzó su propio laboratorio de investigación en el Departamento de Neurociencias del Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Nuevo México, donde también es profesor del Centro de Investigación del Alcohol de Nuevo México (NMARC) y miembro asociado del Centro Integral de Cáncer de la UNM. .

Áreas de especialidad

Función del factor de transcripción
Modelos de ratones transgénicos
Especificación, migración y diferenciación del destino de las células gliales
Formación, progresión e invasión de gliomas

Educación

Postdoctorado, Neurociencia (2017):
Centro médico de la Universidad de Texas Southwestern
Dallas, TX

Doctorado en Neurociencia (2010):
Universidad de Minnesota
Minneanpolis, MN

BS, Neurobiología, Fisiología y Comportamiento (2003):
Universidad de California Davis
Sacramento, CA

Logros y premios

  • Premio K (K22 NS092767, NINDS) UT Southwestern - 2015-2020
  • Premio NRSA (F32 CA168330, NCI) UT Southwestern - 2012-2015
  • Beca de tesis doctoral, Universidad de Minnesota - 2009
  • Beca Diversity of Views & Experiences (DOVE), Universidad de Minnesota - 2005

Publicaciones clave

  • * Vue, TY., Kollipara, R., Borromeo, MD., Smith, T., Mashimo, T., Burns, DK., Bachoo, RM., Y Johnson, JE. ASCL1 regula los factores de transcripción del neurodesarrollo y los genes del ciclo celular en tumores cerebrales de modelos de ratón con glioma. GLIA 2020: DOI: 10.1002 / glia.23873. PMID: 32573857.
  • Kelenis, DP., Hart, E., Edwards-Fligner, M., Johnson, JE. Y Vue, TY *. ASCL1 regula la proliferación de NG2-glia en la médula espinal embrionaria y adulta. GLIA 2018; 1-19. DOI: 10.1002 / glia.23344. PMID: 29683222.
  • Vue, TY., Kim, EJ., Parras, C., Guillemot, F. y Johnson, JE. Ascl1 controla el número y la distribución de astrocitos y oligodendrocitos en la sustancia gris y la sustancia blanca de la médula espinal. Desarrollo 2014 (141): 19-3721. doi: 31 / dev.10.1242. PMID: 105270.
  • Vue, TY., Lee, M., Tan, YE., Werkhoven, Z., Wang, L., y Nakagawa, Y. Thalamic control of neocortical area formación en ratones. Revista de neurociencia 2013 33 (19): 8442-8453. DOI: 10.1523 / JNEUROSCI.5786-12.2013. PMID: 23658181.
  • Vue, TY., Bluske, K., Alishahi, A., Yang, LL., Koyano-Nakagawa, N., Novitch, B., y Nakagawa, Y. Sonic Hedgehog Signalling Controls Thalamic Progenitor Identity and Nuclei Specification in Mice. Revista de neurociencia 2009 29 (14): 4484-4497. DOI: 10.1523 / JNEUROSCI.0656-09.2009. PMID: 19357274.
  • Vue, TY., Aaker, J., Taniguchi, A., Kazemzadeh, C., Skidmore, JM., Martin, DM., Martin, JF., Treier, M. y Nakagawa, Y. Caracterización de dominios progenitores en el ratón en desarrollo tálamo. Revista de Neurología Comparada 2007 505: 73-91. DOI: 10.1002 / cne.21467. PMID: 17729296.

    * Denota la autoría correspondiente

Género

El, el

Idiomas

  • Hmong, inglés

Recursos para investigación

La investigación en el Vue Lab tiene como objetivo dilucidar los mecanismos celulares y moleculares que subyacen al desarrollo y la función de las células gliales (astrocitos y oligodendrocitos) en el SNC. Los programas de investigación actuales utilizan estrategias de ratones transgénicos combinadas con análisis de todo el genoma (Ribo-TAG, RNA-seq de una sola célula y en masa, y ChIP-seq) para dilucidar la función de los genes en la regulación de la especificación del destino de las células gliales, la migración, la proliferación y la diferenciación en regiones de materia gris y materia blanca en el cerebro y la médula espinal. El objetivo a largo plazo de nuestro trabajo es comprender mejor cómo las células gliales contribuyen a la función cerebral y cómo las células gliales se alteran funcional y en el desarrollo en el contexto de la exposición prenatal al alcohol (PAE) y en cánceres mortales como los glioblastomas.

Cursos enseñados

  • Laboratorio de neuroanatomía
  • Laboratorio de neuropatología