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Biografía

Dra. Nora Perrone-Bizzozero es profesor de Neurociencias en la Facultad de Medicina de la Universidad de Nuevo México con un cargo secundario en el departamento de Psiquiatría y Ciencias del Comportamiento. La Dra. Perrone-Bizzozero se formó inicialmente en Bioquímica y Genética Clínica y Básica en la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la Universidad de Buenos Aires, Argentina, donde recibió un Doctorado en Bioquímica. Posteriormente recibió su formación postdoctoral en Neurociencia y Psiquiatría en la Facultad de Medicina de Harvard del Hospital McLean, antes de unirse a la UNM en 1990.

Es reconocida por su trabajo sobre los mecanismos moleculares que controlan la expresión de genes durante el desarrollo normal del cerebro y en los trastornos del neurodesarrollo, como la esquizofrenia y la exposición fetal al alcohol, así como la adicción a las drogas. La Dra. Perrone-Bizzozero ha recibido financiación federal continua como investigadora principal (PI) durante los últimos 30 años y ha trabajado como revisor de subvenciones en las secciones de estudio de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) durante los últimos 20 años. Durante los últimos 10 años, ha estado colaborando con investigadores de Mind Research Network (MRN) estudiando los efectos de la variación genética en la estructura y función del cerebro en pacientes con esquizofrenia; y ha estado caracterizando los mecanismos moleculares subyacentes a los trastornos por uso de sustancias. Ha recibido varios honores, incluida la elección como miembro de la Asociación Estadounidense para el Avance de la Ciencia (AAAS) en 2011.. Ha publicado más de 125 artículos, capítulos de libros y reseñas y ha dictado conferencias sobre sus estudios moleculares básicos del desarrollo cerebral y los aspectos neurobiológicos y genéticos de la esquizofrenia, los trastornos del espectro alcohólico fetal y la búsqueda de cocaína en reuniones nacionales e internacionales. Actualmente tiene dos becas como investigadora principal PI, una para estudiar el papel de las proteínas de unión al ARN en el desarrollo neuronal y otra sobre el papel de los circRNA en la adicción a la cocaína. También es miembro del comité asesor y de desarrollo docente de la subvención del centro MRN / UNM COBRE Phase III sobre esquizofrenia y otros trastornos psiquiátricos y colaboradora de una subvención para estudiar la neuroimagen y la genética de la esquizofrenia.

Áreas de especialidad

Regulación postranscripcional de transcripciones codificantes y no codificantes neuronales
Proteínas de unión a ARN
Adicción a la cocaína
Genética y epigenética de la esquizofrenia

Educación

Postdoctorado, Neurociencia / Psiquiatría (1987):
Hospital McLean, Facultad de Medicina de Harvard
Belmont, MA

Doctorado en Bioquímica (1984):
Universidad de buenos aires
Buenos Aires, Argentina 

MS, Bioquímica Clínica (1981:
Universidad de buenos aires
Buenos Aires, Argentina 

Logros y premios

  • Premio a la Excelencia en Ciencias Básicas, Centro de Ciencias de la Salud de la UNM - 2013
  • Miembro de la AAAS (Biología), Asociación Estadounidense para el Avance de la Ciencia - 2011
  • Premio Earl A. Walker a la investigación destacada en neurociencia, Universidad de Nuevo México -2005
  • Premio al Investigador Independiente de NARSAD - 1999
  • Premio de Distinción del Decano, Facultad de Medicina de la Universidad de Nuevo México - 1997
  • Premio Regent's Lectureship Award, Universidad de Nuevo México - 1993
  • Premio Apple para el maestro, Facultad de Medicina de la Universidad de Nuevo México - 1992
  • Premio al Programa de Investigación de la Esquizofrenia del Rito Escocés - 1987

Publicaciones clave

  • Bastle RM, Oliver RJ, Gardiner AS, Pentkowski NS, Bolognani F, Allan AM, Chaudhury T, St Peter M, Galles N, Smith C, Neisewander JL, Perrone-Bizzozero NI. * Identificación in silico y validación in vivo de miR-495 como un regulador novedoso de la motivación por la cocaína que se dirige a múltiples redes relacionadas con la adicción en el núcleo accumbens. Psiquiatría mol. 2018 Feb;23(2):434-443 https://doi.org/10.1038/mp.2016.238
  • Wright C., Gupta, NC, Chen, J., Patel, V., Calhoun, VD, Ehrlich, S., Wang, L., Bustillo, JR, Perrone-Bizzozero, NI. *, y Turner, JA Ph.D. Los polimorfismos en los genes regulados por MIR137HG y microARN-137 influyen en la estructura de la materia gris en la esquizofrenia. Transl. Psiquiatría 6, 2016 e724; https://doi.org/10.1038/tp.2015.211
  • Gardiner, AS, Gutiérrez, H., Luo, L. Davies S., Savage, DD y Bakhireva, LN y Perrone- Perrone-Bizzozero, NI*. El consumo de alcohol durante el embarazo se asocia con alteraciones específicas en los niveles de microARN en el suero materno. Alcohol Clin Exp Res, 2016, vol. 40 (4): 826–837 https://doi.org/10.1111/acer.13026
  • Tanner DC, Qiu S, Bolognani F, Partridge LD, Weeber EJ, Perrone-Bizzozero NI * (2008) Alteraciones en la fisiología de la fibra musgosa y expresión y función de GAP-43 en ratones transgénicos que sobreexpresan HuD. Hipocampo. 2008; 18 (8): 814 – 823. https://doi.org/10.1002/hipo.20442
  • Beckel-Mitchener AC, Miera, A., Keller, R. y Perrone-Bizzozero, NI* Estabilización dependiente de la cola de poli (A) del ARNm de GAP-43 por HuD J Biol Chem. 2002 de agosto de 2; 277 (31): 27996-8002. https://doi.org/10.1074/jbc.M20198220
  • Perrone-Bizzozero, NI *, Sower, AC, Bird, ED, Benowitz, LI Ivins, K. y Neve, RL Los niveles de la proteína asociada al crecimiento GAP-43 aumentan selectivamente en las cortezas de asociación en la esquizofrenia. Proc. Natl. Acad. Sci. (EE.UU) 1996, 93: 14182-14187 https://doi.org/10.1073/pnas.93.24.14182

    * Denota autor correspondiente

Género

Ella, ella y ella

Idiomas

  • Fluido en inglés y español, buen conocimiento de francés e italiano.

Recursos para investigación

El programa de investigación del Dr. Perrone-Bizzozero se centra en los mecanismos postranscripcionales que controlan la expresión génica durante el desarrollo normal del cerebro, así como en los trastornos neuropsiquiátricos. Su laboratorio fue uno de los primeros en demostrar la importancia de los mecanismos de estabilidad del ARNm en las neuronas y durante los últimos 20 años ha estado caracterizando la función de las proteínas de unión al ARN (RBP) en el control de la diferenciación neuronal, la regeneración y la plasticidad sináptica. Estos estudios demostraron que la proteína 4 similar a ELAV de mamíferos, también conocida como HuD, promueve la diferenciación neuronal estabilizando GAP-43 y otros ARNm neuronales. Estos estudios utilizaron in vitro y in vivo sistemas para demostrar el papel de HuD en la estabilidad del ARNm en los cerebros de ratones sobreexpresores de HuD generados en su laboratorio y en ratones HuD KO. Además, su laboratorio utiliza una combinación de RNA-IP (RIP) -chip, RIP-seq, cross-linked IP (CLIP) y in vitro ensayos de unión y desintegración del ARNm para la identificación de todo el genoma de los objetivos de HuD y la regulación funcional. Un enfoque reciente de su laboratorio involucra las interacciones competitivas de HuD con microARN, como miR-495, y otras RBP, como KSRP, junto con sus interacciones con ARN circulares (circRNA) frente a ARNm en el control de la expresión génica, neuronal función y comportamiento de búsqueda de cocaína. Además de estos estudios básicos, también ha examinado los mecanismos genéticos y epigenéticos, incluidos los microARN, que contribuyen a la estructura y función anormales del cerebro en la esquizofrenia, los trastornos bipolares y depresivos mayores y el síndrome de alcoholismo fetal.