Traducir

Biografía

La Dra. Erin Milligan recibió su Ph.D. en 2000 en la Universidad de Colorado en Boulder, examinando el papel de las células gliales en la médula espinal que están directamente involucradas en la generación de dolor neuropático. Continuó su formación posdoctoral en la Universidad de Colorado en Boulder y en 2004 se convirtió en profesora asistente de investigación y recibió una beca de investigación del Instituto Nacional de Salud sobre el Abuso de Drogas que examina la terapia génica espinal con interleucina-10 para controlar el dolor patológico para posibles aplicaciones clínicas. En 2007, se trasladó al Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Nuevo México, donde continuó realizando investigaciones relacionadas con la terapia génica de IL-10 para el dolor, pero también examinó el papel de la infiltración de células inmunitarias en la médula espinal que empeoran y prolongan las neuropatías. Además, ha ampliado su programa para examinar los efectos adversos en el útero condiciones como la exposición prenatal al alcohol que altera la señalización sensorial espinal predisponiendo a uno a desarrollar neuropatía después de insultos muy leves, que generalmente pasan desapercibidos en individuos sanos.

Áreas de especialidad

Neuroinmunologia
El dolor neuropático
Médula espinal
Terapéutica del dolor

Educación

Postdoctorado, Neurociencia del comportamiento (2003):
Universidad de Boulder 
Boulder, CO

Doctorado en Neurociencia del Comportamiento (2000):
Universidad de Boulder 
Boulder, CO

Maestría en Psicología (1995):
San Francisco State University
San Francisco, CA

Licenciatura en Psicología (1993):
San Francisco State University
San Francisco, CA

Logros y premios

  • Premio a la excelencia en investigación, UNM HSC - 2011
  • Premio Regents 'Lectureship Award UNM-HSC - 2010-2013
  • Premio Científico Básico de la Familia Rauth - UNM-HSC - 2010
  • Premio de investigación biomédica de vanguardia del NIDA - Fase I - 2002-2004
Patentes provisionales
  • “Uso de micropartículas para optimizar la terapia génica”. CU TTO Archivo No. CU2443B-PPA2.
  • “Protoceldas y su uso para el tratamiento del dolor”. Solicitud provisional No. 61 / 251,439, expediente del abogado de la Oficina de Patentes y Marcas Registradas de EE. UU. No. 0023.0094
  • “Biosensor compacto de metaloproteinasa de matriz con puntos cuánticos sin cadmio”. Solicitud Provisional No. 61 / 492,680, Registro de la Oficina de Patentes y Marcas Registradas de los Estados Unidos No. 310.00730160.
  • “Terapias para el control del dolor neuropático”. Solicitud Provisional No. 61 / 875,264, Registro de la Oficina de Patentes y Marcas Registradas de EE. UU. No. N12-220PROV2.
  • “Control del dolor neuropático crónico y la alodinia”. Solicitud Provisional No. 14 / 196,343, Registro de la Oficina de Patentes y Marcas Registradas de EE. UU. No. N12-239US.

Publicaciones clave

  • Milligan, ED y Watkins, LR Funciones patológicas y protectoras de la glía en el dolor crónico. Nature Review Neurociencia, Enero; 10 (2009) 23-36.
  • Noor, S. ,, Sánchez, JJ, Vanderwall, AG, Sun, MS, Maxwell, JR, Davies, S., Jantzie, LL, Savage, D. y Milligan, ED. La exposición prenatal al alcohol potencia el dolor neuropático crónico, la activación de las células inmunitarias y de la glía espinal y altera el nervio ciático y los niveles de citocinas DRG. Cerebro, Conducta e Inmunidad (2017), marzo; 61: 80-95. doi: 10.1016 / j.bbi.2016.12.016.
  • Vanderwall, AG, Noor, S., Sun, MS., Sanchez, JE., Yang, XO., Jantzie, LL., Mellios, N., y Milligan, ED Efectos de la terapia génica espinal con interleucina-10 no viral formulada con D-manosa en ratones deficientes en interleucina-10 neuropática: caracterización del comportamiento, análisis de ARNm y proteínas en tejidos relevantes para el dolor Cerebro, Conducta e Inmunidad, (2017), DOI:10.1016 / j.bbi.2016.12.016
  • Noor S, Sánchez, JJ, Sun, MS, Pervin, Z., Sánchez, JE, Havard, M / A., Epler, L., Nysus, MV, Norenberg, JP, Wagner, CR, Davies, S., Savage , DD, Jantzie, LL, Mellios, N. y Milligan ED. La susceptibilidad al dolor neuropático en ratas hembras expuestas al alcohol prenatal puede revertirse modulando las acciones de los astrocitos inmunitarios periféricos y espinales mediante el bloqueo de LFA-1. Cerebro, Conducta e Inmunidad, (2020), DOI: 10.1016 / j.bbi.2020.01.002.
  • Sánchez JJ, * Noor S, * Sun MS, Harris NW, Davies S, Savage DD, Milligan ED. Los efectos de la exposición prenatal al alcohol son de por vida: susceptibilidad a la neuropatía periférica y alteraciones en las acciones de las citocinas espinales. Diario de la neuroinflamación, (2017), 14: 254. DOI 10.1186 / s12974-017-1030-3.
  • Wilkerson, JL, Alberti, LB, Kerwin, AA, Ledent, CA, Thakur, GA, Makriyannia, A. y Milligan, ED. Mecanismos periféricos versus centrales del agonista del receptor de cannabinoides tipo 2 AM1710 en un modelo de ratón de dolor neuropático. Cerebro y comportamiento. (2020), DOI: 10.1002 / brb3.1850

Género

Ella ella

Idiomas

  • Inglés

Recursos para investigación

Mi laboratorio está interesado en dos áreas principales: 1. Los tratamientos para el dolor existentes a menudo no son óptimos para el alivio del dolor en menos de la mitad de los 15 millones de pacientes con dolor en EE. UU., Lo que subraya la necesidad de identificar nuevos medicamentos para el dolor no opioides. Mi laboratorio examina el papel de las células inmunitarias periféricas y la glía espinal en la causa de la neuropatía crónica, y estamos explorando nuevos analgésicos. 2. En mi laboratorio se explora la susceptibilidad de por vida a desarrollar neuropatías periféricas como consecuencia de la exposición prenatal al alcohol, con énfasis en dilucidar los mecanismos de citocinas neuroinmunes en el sistema nervioso central y periférico en modelos de roedores machos y hembras.

Cursos enseñados

  • Nanocristales coloidales para aplicaciones biomédicas.
  • Laboratorios de neurociencia y anatomía para el plan de estudios de pregrado de la Fase I de la Facultad de Medicina
  • Farmacología de opioides para el plan de estudios de pregrado de la Fase I de la Facultad de Medicina
  • Vías del dolor para el plan de estudios de pregrado de la Fase I de la Facultad de Medicina
  • Neurobiología (Biomed 509): Neurotransmisores, Péptidos y transmisores no convencionales, Factores neurotróficos, Reflejos espinales
  • Neuroquímica (Biomed 532): Neurotransmisores no clásicos, Neuroinmunología
  • Neurobiología del alcoholismo (Biomed 505): Efecto del etanol sobre la neuroinflamación.