Biografía
El Dr. Yi Yang es profesor de investigación en el Departamento de Neurología. Tiene un doctorado en medicina y neurociencia de la Universidad Médica de Chongqing en China. La Dra. Yang recibió su primera formación postdoctoral en el Instituto de Ciencias Médicas Básicas de Bejing y en la Facultad de Medicina de la Universidad de Hong Kong. En 2021, se mudó a EE. UU. Y trabajó como becaria postdoctoral en el Departamento de Neurociencia de la Facultad de Medicina de la Universidad de Nuevo México.
El Dr. Yang se incorporó al Departamento de Neurología en 2004 como miembro de la facultad de ciencias básicas. Su investigación se centra en la comprensión y el potencial traslacional de los mecanismos celulares y moleculares de la lesión cerebral y la remodelación neurovascular asociada con el accidente cerebrovascular isquémico y el deterioro cognitivo vascular y la demencia (VCID). El objetivo a largo plazo es facilitar el desarrollo de enfoques terapéuticos dirigidos con mayor precisión para reducir la cascada patológica de lesiones cerebrales y mejorar la recuperación después de trastornos neurológicos. Como investigador principal, el Dr. Yang ha tenido éxito en la dirección y administración de subvenciones externas independientes de la AHA y los NIH, incluida una subvención actual del NIH NINDS R01. Ha liderado un equipo de investigación en la apertura de nuevas áreas de investigación en trastornos neurológicos. Sus publicaciones han atraído una gran atención en el campo de la investigación en neurociencias con un número creciente de citas.
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El trabajo anterior del Dr. Yang ha sido fundamental en la definición del papel de la metaloproteinasa de la matriz (MMP) en la alteración de las proteínas de unión estrecha (TJP) en la barrera hematoencefálica (BBB) después de un accidente cerebrovascular. Sus estudios sobre las funciones alternas de las MMP en el núcleo celular en la reparación del ADN y la muerte por apoptosis neuronal han sido pioneros en este campo. Los hallazgos anteriores también indicaron el papel fundamental de las MMP en la angiogénesis inducida por accidente cerebrovascular durante la reparación del cerebro.
El Dr. Yang ha demostrado que los vasos angiogénicos espontáneos tienen una alta permeabilidad de BBB debido a la falta de TJP endoteliales. Estos hallazgos enfatizan los desafíos actuales para promover la angiogénesis en el cerebro isquémico como estrategia terapéutica: facilitación de la restauración funcional de la BHE y determinación de los puntos de intervención apropiados para la remodelación vascular funcional. Otros estudios han demostrado que la diafonía entre los componentes de la unidad neurovascular, incluidos los pericitos, los astrocitos y la microglía, desempeñan un papel fundamental en la restauración de la BHE en los vasos recién formados durante la recuperación del accidente cerebrovascular.
El enfoque principal de los proyectos financiados por los NIH y la AHA del Dr. Yang es caracterizar los mecanismos celulares y moleculares a través de los cuales se forma la BHE funcional durante la remodelación vascular en el cerebro con accidente cerebrovascular, así como monitorear la dinámica de la remodelación neurovascular funcional durante la recuperación de un accidente cerebrovascular utilizando métodos interdisciplinarios. Los estudios en su laboratorio también se centran en delinear los mecanismos vasculares que desencadenan las cascadas patológicas de VCID y los objetivos moleculares y celulares que pueden apoyar las funciones de BBB para mejorar las lesiones cerebrales progresivas en VCID. Intereses adicionales son dilucidar el papel del pericito en la regulación de la formación de TJP de BBB durante la remodelación vascular. Algunos de los enfoques experimentales que se utilizan habitualmente en el laboratorio incluyen modelos de roedores de isquemia cerebral, VCID y hemorragia intracerebral, cultivos de BBB neuronales y 3D, modelos genéticos de ratón, resonancia magnética, nanopartículas conjugadas con anticuerpos específicos, estimulación del nervio vago no invasivo, bioquímica, evaluaciones moleculares, histológicas y de comportamiento.