Declaración de la misión de CTU

La Unidad de Ensayos Clínicos (CTU) sirve como un recurso central para los investigadores y el personal del estudio involucrado en la investigación de ensayos clínicos en el departamento de medicina interna. Nuestra misión principal es mejorar la salud a través de la ciencia innovadora y la participación comunitaria. Nuestra misión secundaria es proporcionar una infraestructura integral de investigación clínica y capacitación para facilitar el trabajo de los investigadores clínicos y sus equipos de estudio de manera oportuna, eficiente y amigable para el cliente, al tiempo que respalda la realización segura y ética de la investigación clínica. Nos esforzamos por brindar excelencia, seguridad y bienestar a nuestro diverso grupo de pacientes. Nuestro objetivo es ser un líder en investigación e implementación aumentando la calidad y la cantidad de ensayos de investigación clínica mientras somos fieles a nuestros valores de integridad, innovación y trabajo en equipo.

Valores de UTC

• Integridad: seguimiento hasta la finalización de todas las tareas con el objetivo de encontrar soluciones óptimas mientras se trabaja con calidad y diligencia y se respetan los costos y las limitaciones.
• Innovación: buscar y descubrir nuevos conocimientos mediante la promoción de la creatividad, la competencia y el pensamiento fresco para crear nuevas soluciones y mejorar los resultados.
• Trabajo en equipo: Actuar/trabajar de una manera que valore la diversidad y reconozca las fortalezas y contribuciones de todos los individuos. Tratar a los demás con respeto y dignidad nos afecta positivamente a nosotros y a nuestras relaciones con otros grupos.

Visión/Plan

• Supervisión de los estudios y costos actuales para la estabilidad financiera y la sostenibilidad de los investigadores del DoIM a nivel departamental en lugar de divisional o PI.
• Sitio web de la CTU en la página del DoIM para mejorar la visibilidad y el acceso a la unidad
• CTU brinda apoyo y recursos a los investigadores y al personal de investigación del DoIM para garantizar una conducta eficiente y compatible con la investigación con sujetos humanos.
• Ofrecer apoyo/servicios de coordinación de investigación clínica
• Facilitar el acceso a la formación y educación institucional para ensayos clínicos
• Servir como fuente de información y recursos de investigación institucional y regulaciones (incluidos los SOP)
• Realizar monitoreo interno y auditorías para ensayos iniciados por PI
• Proporcionar apoyo para el cumplimiento normativo de la investigación clínica, incluidas ClinicalTrials.gov y las aplicaciones de la FDA (IND/IDE)