ESTUDIO |
Estado actual |
Objetivos del estudio |
Función SW CTN |
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CTN-0080: mamás |
Implementación |
Evaluar el impacto del tratamiento del trastorno por consumo de opioides en mujeres embarazadas con BUP-XR, en comparación con BUP-SL, en los resultados maternoinfantiles. |
Sitio de Estudio |
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CTN-0096: MOUDX |
Fase 1 |
Desarrollar y probar un programa culturalmente centrado para apoyar la integración de medicamentos (BUP, XR-naltrexona) para tratar la OUD entre AI / AN en clínicas de atención primaria y tratamiento de adicciones. |
Nodo principal |
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CTN-0099: ED-INNOVACIÓN |
Pre-implementación |
Evaluar la implementación de BUP iniciada por el departamento de emergencias (ED) en un gran número de sitios; comparar BUP de liberación prolongada (XR) con BUP sublingual (SL) en pacientes con DE con OUD no tratada; y realizar un seguimiento del seguimiento del tratamiento fuera del servicio de urgencias. |
2 sitios de estudio |
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CTN-0100: DDR |
Selección de sitio |
Para 1) probar estrategias para mejorar la retención del tratamiento con MOUD y mejorar los resultados entre los pacientes que se han estabilizado con éxito en MOUD y desean dejar de MOUD; y 2) identificar predictores de resultados exitosos y desarrollar un modelo de etapas de riesgo de recaída. |
Encuesta del sitio enviada |
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CTN-0102: MOUD rural |
Selección de sitio |
Para 1) probar el acceso ampliado al tratamiento para mejorar la retención en MOUD en áreas rurales altamente impactadas, 2) evaluar la efectividad comparativa entre el tratamiento con opioides en el consultorio (OBOT) vs OBOT + telemedicina (TM) en 30 sitios. |
Encuesta del sitio enviada |
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Otros estudios CTN actualmente activos |
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ESTUDIO |
Estado actual |
Objetivos del estudio |
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CTN-0098: SALIDA-ENTRE |
Selección de sitio |
Este estudio examinará si 1) en hospitales con servicios de consulta de medicina de adicciones, la buprenorfina de liberación prolongada iniciada en el hospital (XR-BUP), en comparación con otros medicamentos OUD, da como resultado un mayor compromiso con el tratamiento OUD después del alta hospitalaria; y 2) capacitar a los hospitales que no cuentan con dichos servicios de consulta sobre las mejores prácticas para iniciar la medicación de OUD utilizando centros de servicios de consulta mejora la absorción de medicación en los hospitales y después del alta. |
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CTN-0101: DETENER |
Selección de sitio |
Este estudio probará la eficacia de una intervención de atención primaria de prevención del trastorno por consumo de opioides subumbrales (STOP) para reducir el uso de opioides no saludables y examinará el impacto de STOP en la progresión a OUD moderada-grave, comportamiento de riesgo de sobredosis y eventos de sobredosis en adultos con uso no saludable. de opioides ilícitos / recetados. |
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Próximos estudios |
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ESTUDIO |
Estado actual |
Objetivos del estudio |
CTN-0103 |
Desarrollo de protocolo |
Ampliar la formación en investigación clínica en métodos de mejora de la calidad basados en evidencias. Las prácticas de atención primaria participantes recibirán capacitación en 1) el uso de un conjunto de herramientas desarrollado por un estudio de métodos de mejora de la calidad de la investigación y la evaluación destinados a expandir el conocimiento y el desempeño del proveedor en la entrega de MOUD basado en evidencia, 2) seguimiento sistemático de métricas de resultados estandarizadas, y 3) compartir datos estandarizados con otros miembros de LC, de modo que las prácticas puedan usar esta información empírica para refinar su modelo de atención a lo largo del tiempo. |
CTN-0104 |
Desarrollo de protocolo |
Abordar el estigma en torno al tratamiento de OUD mediante la realización de una encuesta de proveedores nacionales de la fuerza laboral de práctica general. Los objetivos específicos son: (1) definir el alcance del estigma del proveedor e identificar las barreras para tratar los trastornos por uso de opioides en la atención médica y los entornos de atención dental, y (2) investigar qué posibles estrategias de intervención se necesitan para abordar las barreras identificadas para mejorar la prestación del tratamiento con opioides en entornos de atención primaria en los Estados Unidos. |
CTN-0105 |
Desarrollo de protocolo |
Usar métodos mixtos para estudiar el conocimiento, las actitudes y la intención de los farmacéuticos de brindar atención y servicios al paciente para la detección del uso de sustancias, la intervención breve y la derivación al tratamiento (SBIRT) para los trastornos por uso de sustancias (SUD) y el tratamiento con medicamentos para opioides. Use Trastornos (MOUD). Los hallazgos informarán sobre las barreras y los facilitadores relacionados con los servicios proporcionados por farmacéuticos y la atención al paciente para SBIRT y MOUD. |
CTN-0106 |
Desarrollo de protocolo |
Realizar una serie de análisis con datos del Brief Addiction Monitor (BAM), que ha sido seleccionado para una iniciativa nacional de MBC dentro de la Administración de Veteranos. El objetivo del trabajo será derivar y validar dos nuevas escalas del BAM. Una escala está diseñada para su uso en programas de atención especializada para el trastorno por consumo de opioides (OUD). La segunda versión está diseñada para su uso en MOUD basado en atención primaria. |
CTN-0107 |
Desarrollo de protocolo |
Un ensayo controlado aleatorizado de 3 sitios que utilizó entrenadores de recuperación de pares capacitados en FORCE (Evaluación de entrenamiento de recuperación de sobredosis FAVOR), que se comunicará con los sobrevivientes de sobredosis de opioides en el departamento de emergencias para obtener permiso para contactarlos e involucrar a los participantes en la atención y el desarrollo de un paciente. plan de recuperación centrado. La intervención de FORCE se adaptará a las necesidades del participante y continuará durante 12 meses después de la inscripción. Esta intervención se comparará con el Tratamiento habitual (TAU) en el que los supervivientes de una sobredosis reciben una derivación para recibir tratamiento. Los resultados incluyen la participación en el tratamiento formal de OUD entre los grupos, la retención en el tratamiento y el número de sobredosis después de la inscripción. |
División de Epidemiología, Bioestadística y Medicina Preventiva
Departamento de Medicina INterna
MSC10-5550
1 Universidad de Nuevo México
Albuquerque, Nuevo México 87131
Teléfono: 505-925-4621