El Departamento de Dermatología de la UNM participa activamente en ensayos clínicos, que permiten a nuestros pacientes tener acceso a medicamentos en investigación para una serie de trastornos de la piel. También llevamos a cabo importantes investigaciones específicas sobre dermatología y disparidades en el cuidado de la salud, y todos nuestros profesores son evaluados por su excelencia en las actividades académicas.
Estas son algunas áreas de estudio de nuestro Departamento:
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Para obtener más información sobre nuestros ensayos clínicos actuales y futuros, comuníquese con nuestros coordinadores de investigación y/o administrador de la unidad.
Coordinadores de Investigación:
Administrador de la unidad:
Un ensayo nacional (Pfizer) se centró en pacientes pediátricos diagnosticados con alopecia areata.
¿Quién califica?
• Edad de los participantes: de 6 a <12 años
· Diagnosticado con alopecia areata con al menos un 50 % de pérdida de cabello en el cuero cabelludo, sin evidencia de crecimiento de cabello terminal en los últimos 12 meses.
· Evidencia documentada de haber recibido la vacuna contra la varicela (2 dosis) O evidencia de exposición previa a la varicela.
Un ensayo nacional (Sanofi Corp.) se centró en pacientes diagnosticados con dermatitis atópica.
¿Quién califica?
• Edad de los participantes: 12 años o más.
• Antecedentes documentados de respuesta inadecuada a un medicamento biológico para la enfermedad de Alzheimer o a una terapia oral con inhibidores de JAK.
a. >4 meses o más para productos biológicos
b. >2 meses o más para JAK
• Cualquier otra afección cutánea importante además de la dermatitis atópica.
Un ensayo clínico nacional (Incyte Corp.) se centró en pacientes pediátricos diagnosticados con hidradenitis supurativa.
¿Quién califica?
• Edad de los participantes: entre 12 y 18 años.
· Diagnóstico de hidradenitis supurativa de moderada a grave durante al menos 3 meses.
· Respuesta inadecuada a un tratamiento de al menos 3 meses con al menos una terapia sistémica convencional (antibiótico oral o fármaco biológico) para la hidradenitis supurativa.
Un ensayo clínico nacional (Incyte Corp.) se centró en pacientes pediátricos diagnosticados con hidradenitis supurativa.
¿Quién califica?
• Edad de los participantes: 12 años o más.
· Diagnóstico de hidradenitis supurativa (HS) de al menos 6 meses de evolución, basado en la historia clínica y el examen físico, realizado por un dermatólogo.
· Hidratación subclínica leve a moderada con al menos 2 áreas anatómicas distintas.
• Incumplimiento de cualquiera de los siguientes requisitos:
-Antibióticos tópicos o sistémicos
-Antisépticos tópicos o antibióticos sistémicos
- JAK o inhibidores biológicos
Un ensayo nacional (Incyte Corp.) se centró en pacientes diagnosticados con prurigo nodular.
¿Quién califica?
• Rango de edad de los participantes: de 18 a 75 años.
· Diagnóstico de neuropatía periférica durante al menos 3 meses.
• Califica tu picor con un 7 o más en una escala del 1 al 10.
• 20 o más lesiones en 2 regiones corporales diferentes.
• Antecedentes de fracaso del tratamiento, intolerancia demostrada o contraindicación a tratamientos previos de nutrición parenteral.
• Ha tomado alguno de estos medicamentos en el pasado o está tomando actualmente:
-Antibióticos tópicos o sistémicos
-Antisépticos tópicos o antibióticos sistémicos
- JAK o inhibidores biológicos
¿Quién califica?
Un ensayo clínico nacional (Incyte Corp.) se centró en pacientes pediátricos diagnosticados con vitíligo.
¿Quién califica?
· Edad de los participantes: de 2 a <12 años de edad
· Diagnóstico de neuropatía periférica durante al menos 3 meses.
El diagnóstico es vitiligo no segmentario con área despigmentada, incluyendo zonas de la cara y áreas no faciales.
• Presencia de vello pigmentado en algunas zonas afectadas por vitiligo en la cara.
Estudio global de fase 2b/3 de Allegro para evaluar la seguridad y la eficacia de un fármaco en estudio en investigación (llamado PF-06651600) en adultos y adolescentes (a partir de 12 años) que tienen un 50 % o más de pérdida de cabello en el cuero cabelludo. El estudio está controlado con placebo, lo que significa que algunos pacientes que ingresan al estudio no recibirán el fármaco activo del estudio, pero recibirán tabletas sin ingredientes activos (un placebo). Este es un estudio de rango de dosis, que investiga 5 regímenes de dosificación diferentes. Será doble ciego, lo que significa que el patrocinador, los médicos del estudio, el personal y los pacientes no sabrán si un paciente está tomando el fármaco activo del estudio (o la dosis) o el placebo.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03732807
B7981031 Estudio para evaluar la farmacocinética (cómo cambia y elimina el medicamento de su cuerpo después de tomarlo) y la farmacodinámica (efectos del medicamento en el cuerpo) del medicamento del estudio (llamado Ritlecitinib) en niños de 6 a <12 años de edad. edad con Alopecia Areata, una condición de pérdida de cabello del cuero cabelludo. En este estudio participarán 12 niños con alopecia areata. Todos los participantes recibirán el medicamento del estudio en una dosis de 20 miligramos (mg) por vía oral una vez al día durante 7 días. Se recolectarán 5 muestras de sangre el día 7 para la evaluación farmacocinética y 2 muestras de sangre cada una en la selección y el día 7 se recolectarán para la evaluación farmacodinámica. Los participantes participarán en el estudio durante unas 10 semanas.
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05650333
ARQ 151-315 Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de ARQ-151 crema vs vehículo aplicado una vez al día durante 4 semanas en sujetos con dermatitis atópica (eccema).
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04845620
230LE301 (AMETHYST) es un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de BIIB059 (Litifilimab) en participantes con lupus eritematoso cutáneo subagudo activo (SCLE) y/o lupus eritematoso cutáneo crónico (CCLE) con o sin manifestaciones sistémicas y refractario y/ o intolerantes a la terapia antipalúdica.
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05531565
SEA ESCUCHADO Estudio para la evaluación de la eficacia y seguridad de bimekizumab para el tratamiento de la hidradenitis supurativa de moderada a grave.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04242498
Estudio de liquen plano para evaluación de la seguridad y eficacia de ixekizumab en la respuesta clínica del liquen plano y el liquen planopilaris mediante la determinación de la superficie corporal total (TBS), la puntuación de la evaluación global del investigador (IGA), el índice de actividad del liquen planopilaris (LPPAI) y la puntuación de gravedad de la alopecia frontal fibrosante (FFASS).
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05030415
B7981040 (Tranquillo) es un estudio multicéntrico de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, de 52 semanas, controlado con placebo, que investiga la eficacia, seguridad y tolerabilidad de ritlecitinib en participantes adultos y adolescentes con vitíligo no segmentario (tanto activo como estable). vitíligo).
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05583526
Estudio PEGASUS para la evaluación de la eficacia y seguridad del PRN1008 oral en el pénfigo de moderado a severo.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03762265
Estudio de Celldex para explorar la seguridad, el efecto clínico, la farmacodinámica y la farmacocinética de CDX-0159 (barzolvolimab) en pacientes con Prurigo Nodularis.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04944862
Estudio LITE para comparar la eficacia, seguridad (tolerabilidad) y duración de la respuesta al tratamiento a las 12 semanas de fototerapia ultravioleta B de banda estrecha en el hogar versus en el consultorio para el tratamiento de la psoriasis. La Evaluación global del médico (PGA) y el Índice de calidad de vida en dermatología (DLQI) se utilizarán para evaluar la eficacia, la seguridad (tolerabilidad) y la duración de la respuesta al tratamiento. Este es un estudio de eficacia de comparador activo, pragmático, aleatorizado y de tres años de duración.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03726489
Dirección postal y dirección física del departamento
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Departamento de Dermatología 1 Universidad de Nuevo México MSC07 4240 Albuquerque, NM 87131-0001 505-272-6000 Fax 505-272-6003 |
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