Investigación

230LE301 (AMETHYST) es un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de BIIB059 (Litifilimab) en participantes con lupus eritematoso cutáneo subagudo activo (SCLE) y/​o lupus eritematoso cutáneo crónico (CCLE) con o sin manifestaciones sistémicas y refractario y/​ o intolerantes a la terapia antipalúdica. 

https://clinicaltrials.gov/study/NCT05531565 

• El lupus cutáneo es una enfermedad autoinmune que hace que el cuerpo ataque la piel sana. 
• Estamos estudiando el uso de litifilimab en esta condición 
• Estamos buscando solo participantes adultos mayores de 18 años. 
• Estado: Inscripción pronto. 

SEA ESCUCHADO Estudio para la evaluación de la eficacia y seguridad de bimekizumab para el tratamiento de la hidradenitis supurativa de moderada a grave.

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04242498

• La hidradenitis supurativa (HS) es una afección cutánea inflamatoria crónica que afecta hasta al 4% de la población mundial.
• La HS hace que se formen nódulos dolorosos, abscesos, drenaje de los senos nasales y cicatrices en los pliegues corporales, incluidas las axilas, las áreas inframamarias, la ingle, los glúteos y otros.
• El bimekizumab es un inhibidor de IL-17A e IL-17F que se inyecta por vía subcutánea.
• Poco menos de 1000 participantes en aproximadamente 220 centros de estudios en América del Norte, Europa y Asia Pacífico.
• Estatus Abierto

B7981040 (Tranquillo) es un estudio multicéntrico de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, de 52 semanas, controlado con placebo, que investiga la eficacia, seguridad y tolerabilidad de ritlecitinib en participantes adultos y adolescentes con vitíligo no segmentario (tanto activo como estable). vitíligo). 

https://clinicaltrials.gov/study/NCT05583526 

• El vitiligo es una enfermedad autoinmune que causa la pérdida de pigmento en la piel. 
• Estamos estudiando el uso de ritlecitinib en esta condición 
• Estamos buscando solo participantes adultos mayores de 18 años. 
• Estado: Actualmente inscribiéndose 

Estudio LITE para comparar la eficacia, la seguridad (tolerabilidad) y la duración de la respuesta al tratamiento a las 12 semanas de fototerapia de ultravioleta B de banda estrecha en el hogar versus en el consultorio para el tratamiento de la psoriasis. Se utilizará la evaluación global del médico (PGA) y el índice de calidad de vida dermatológica (DLQI) para evaluar la eficacia, la seguridad (tolerabilidad) y la duración de la respuesta al tratamiento. Este es un estudio de efectividad de comparador activo, pragmático, aleatorizado y de tres años de duración.

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03726489 

• La psoriasis es una afección inflamatoria crónica común de la piel.
• La fototerapia o la terapia de luz se pueden usar para mejorar la psoriasis y, por lo general, se realizan en un consultorio.
• Estamos estudiando el uso de un aparato de fototerapia a domicilio. Los participantes serán asignados al azar para usar fototerapia en la oficina o en casa.
• Estatus cerrado

Estudio global de fase 2b/3 de Allegro para evaluar la seguridad y la eficacia de un fármaco en estudio en investigación (llamado PF-06651600) en adultos y adolescentes (a partir de 12 años) que tienen un 50 % o más de pérdida de cabello en el cuero cabelludo. El estudio está controlado con placebo, lo que significa que algunos pacientes que ingresan al estudio no recibirán el fármaco activo del estudio, pero recibirán tabletas sin ingredientes activos (un placebo). Este es un estudio de rango de dosis, que investiga 5 regímenes de dosificación diferentes. Será doble ciego, lo que significa que el patrocinador, los médicos del estudio, el personal y los pacientes no sabrán si un paciente está tomando el fármaco activo del estudio (o la dosis) o el placebo.

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03732807

• La alopecia areata es un trastorno autoinmune que provoca la caída del cabello.
• Estamos estudiando el uso de ritlecitinib en esta condición.
• Estatus cerrado a inscripciones

B7981031 Estudio para evaluar la farmacocinética (cómo cambia y elimina el medicamento de su cuerpo después de tomarlo) y la farmacodinámica (efectos del medicamento en el cuerpo) del medicamento del estudio (llamado Ritlecitinib) en niños de 6 a <12 años de edad. edad con Alopecia Areata, una condición de pérdida de cabello del cuero cabelludo. En este estudio participarán 12 niños con alopecia areata. Todos los participantes recibirán el medicamento del estudio en una dosis de 20 miligramos (mg) por vía oral una vez al día durante 7 días. Se recolectarán 5 muestras de sangre el día 7 para la evaluación farmacocinética y 2 muestras de sangre cada una en la selección y el día 7 se recolectarán para la evaluación farmacodinámica. Los participantes participarán en el estudio durante unas 10 semanas.

https://clinicaltrials.gov/study/NCT05650333

• La alopecia areata es un trastorno autoinmune que provoca la caída del cabello.
• Estamos estudiando el uso de ritlecitinib en esta condición.
• Buscamos niños de 6 a < 12 años de edad.
• Estatus Cerrado

ARQ 151-315 Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de ARQ-151 crema vs vehículo aplicado una vez al día durante 4 semanas en sujetos con dermatitis atópica (eccema).

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04845620

• La dermatitis atópica es una condición que causa picazón crónica en la piel roja. A veces se asocia con alergias o asma.
• Buscamos niños de 2 a 5 años con dermatitis atópica moderada de la piel para inscribirlos en un estudio que utiliza un tratamiento tópico sin esteroides.
• Estatus cerrado

Estudio de liquen plano para evaluación de la seguridad y eficacia de ixekizumab en la respuesta clínica del liquen plano y el liquen planopilaris mediante la determinación de la superficie corporal total (TBS), la puntuación de la evaluación global del investigador (IGA), el índice de actividad del liquen planopilaris (LPPAI) y la puntuación de gravedad de la alopecia frontal fibrosante (FFASS).

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05030415

• El liquen plano y el liquen planopilaris es una condición que causa lesiones con picazón en la piel o pérdida de cabello con picazón e inflamación.
• Estamos estudiando el uso de un medicamento inyectable ixekizumab en pacientes con este diagnóstico
• Estatus Actualmente inscribiéndose

Estudio PEGASUS para la evaluación de la eficacia y seguridad del PRN1008 oral en el pénfigo de moderado a severo.

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03762265

• El pénfigo vulgar (PV) es un trastorno ampolloso autoinmune crónico que se observa en hasta 2.7 / 100,000 personas en todo el mundo, sin embargo, la PV se observa con mayor frecuencia en Nuevo México.
• La PV puede causar ulceraciones dolorosas en la piel y en la mucosa oral y genital.
• PRN1008 es un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton que se toma por vía oral
• 120 participantes están inscritos en todo el mundo
• Estatus Solo lista de espera

Estudio de Celldex para explorar la seguridad, el efecto clínico, la farmacodinámica y la farmacocinética de CDX-0159 (barzolvolimab) en pacientes con Prurigo Nodularis.

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04944862

• Prurigo Nodularis es una condición de la piel que causa picazón en las áreas que forman bultos en la piel.
• Estamos estudiando el uso de un nuevo medicamento barzolvolimab para mejorar estas lesiones cutáneas en adultos.
• Estatus Actualmente inscribiéndose