Laura V. González Bosc, PhD

Biografía

El Dr. González Bosc tiene un doctorado (2000) de la Universidad de Buenos Aires, Argentina. Es la Directora del Programa de Posgrado en Ciencias Biomédicas (BSGP) en la UNM, preside el Comité Institucional de Uso y Cuidado de animales (IACUC) y dirige el Programa Firma de Enfermedades Cardiovasculares y Metabólicas (CMVD)

Áreas de especialidad

  • Biología vascular
  • Hipertensión pulmonar
  • Hipoxia
  • Inflamación

Logros y premios

  • Premio Nuevo Investigador de la Sección de Respiración. 2010. Sociedad Americana de Fisiología
  • Dalsemer Awar. Beca de Investigación Biomédica. 2007. Asociación Americana del Pulmón
  • Premio de viajes de minorías a la biología experimental. 2007. Sociedad Estadounidense de Fisiología / Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y Renales
  • Premio al desarrollo científico. 2005. Asociación Americana del Corazón
  • Puesto de investigación. Programa Ramón y Cajal. 2004. Ministerio de Educación y Ciencia. España.
  • Beca postdoctoral afiliada. 2002 y 2004. American Heart Association

Publicaciones clave

  • La regulación NFATc3 de la expresión de colágeno V contribuye a la inmunidad celular al colágeno tipo V y la hipertensión pulmonar hipóxica. Joshua R. Sheak, David T. Jones, Benjamin J Lantz, Levi D. Maston, Danielle Vigil, Thomas C. Resta, Micaela M. Resta, Tamara A. Howard, Nancy L. Kanagy, Yan Guo, Ewa Jankowska-Gan, Jeremy A. Sullivan, Rudolf K. Braun, William J. Burlingham y Laura V. González Bosc. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. En prensa. 2020
  • Ewa Jankowska-Gan, Vrushali V Agashe, Diego A Lema, Ying Zhou, Laura Gonzalez-Bosc, Jeremy Sullivan, Daniel S Greenspan, William J Burlingham. El donante HLA-DR impulsa el desarrollo de autoinmunidad de novo después del trasplante de pulmón y corazón. Trasplante Directo. En prensa. 2020
  • Levi D. Maston, David T. Jones, Wieslawa Giermakowska, Tamara A. Howard, Judy L. Cannon, Wei Wang, Yongyi Wei, Weimin Xuan, Thomas C. Resta, Laura V. González Bosc. Papel central de las células T auxiliares 17 en la hipertensión pulmonar inducida por hipoxia crónica. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2017. 312 (5): L609-L624. PMC5451600
  • Maston LD, Jones DT, Giermakowska W, Resta TC, Ramiro-Diaz J, Howard TA, Jernigan NL, Herbert L, Maurice AA, Gonzalez Bosc LV. La transeñalización de interleucina-6 contribuye a la hipertensión pulmonar inducida por hipoxia crónica. Pulm Circ. 2018 julio-septiembre; 8 (3): 2045894018780734. PMC6055240
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/myncbi/laura%20v.gonzalez%20bosc.1/bibliography/public/

Género

Mujer

Idiomas

Ingles, español

Investigue

 hipertensión pulmonar causada por hipoxia crónica

Durante los últimos 12 años, nuestra investigación se ha centrado en comprender los mecanismos que subyacen al desarrollo de la hipertensión pulmonar causada por la hipoxia crónica (HC). Hemos realizado contribuciones significativas en este campo. Mi grupo fue el primero en demostrar que el factor de transcripción regulado por calcio, el factor nuclear de la isoforma c3 de las células T activadas (NFATc3), es necesario para la remodelación arterial pulmonar inducida por el HC y la hipertensión. Durante los últimos 6 años, hemos estado estudiando el papel de la inflamación en la hipertensión pulmonar inducida por HC. Hemos establecido que las células Th17 se localizan en la región perivascular de las arterias pulmonares después de la exposición a CH y que estas células contribuyen significativamente al desarrollo de hipertensión pulmonar. Recientemente identificamos que el CH expone el colágeno V en la región perivascular de las arterias pulmonares, que actúa como un autoantígeno que desencadena una respuesta inflamatoria mediada por Th17 que contribuye a la hipertensión pulmonar. Nuestra investigación está financiada por la Asociación Estadounidense del Corazón, los NIH y el Departamento de Defensa.

Cursos enseñados

Plan de estudios médico:

  • Fase I. Razonamiento clínico. Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Nuevo México. Facilitador. Semestre de primavera. 2016
  • Fase I. Bloqueo gastrointestinal / nutricional. Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Nuevo México. Seis estudiantes. Tutor (36 horas presenciales / año). 2015.
  • Fase I. Bloqueo cardiovascular / pulmonar / renal. Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Nuevo México. Seis estudiantes. Tutor (36 horas presenciales / año). 2014.

Plan de estudios de la escuela de posgrado:

  • Licenciada en Fisiología (Biomed. Sci. 510). Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Nuevo México. Profesor (8 horas lectivas / año). 2005 -
  • Temas avanzados en fisiología celular y de sistemas (Biomed. Sci. 657). Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Nuevo México. Profesor (15 horas presenciales / año). 2005, 2007, 2011, 2013, 2017, 2020.

Investigación y becas

Certificaciones:

  • Instructor con formación pedagógica en docencia universitaria. Orientación: ciencias de la salud. 1998. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Universidad de Buenos Aires.  Buenos Aires, Argentina