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Profesor asociado, Departamento de Bioquímica y Biología Molecular.
La Dra. Liu recibió su maestría en 2001 y su doctorado en 2004 en bioquímica de la Escuela de Medicina de Xiangya, Universidad Central South, China. Completó su formación postdoctoral en farmacología en el Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Texas en San Antonio en 2009.
El objetivo del Dr. Liu es identificar posibles dianas terapéuticas para el tratamiento de la obesidad y sus enfermedades relacionadas mediante el estudio de la biología del tejido adiposo blanco y marrón (BAT). Sus estudios se centran en el pardeamiento del tejido adiposo blanco, la remodelación del tejido adiposo y la comunicación célula-célula en el tejido adiposo utilizando enfoques in vivo, ex vivo, cultivo celular e in vitro.
BAT quema los lípidos y disipa la energía en forma de calor con propiedades anti-obesidad. La grasa beige tiene una capacidad termogénica potencial y ofrece un nuevo objetivo para combatir la obesidad y los trastornos relacionados. Por lo tanto, el desarrollo y la activación de los adipocitos beige, denominado pardeamiento del tejido adiposo blanco, ha atraído gran atención en la última década.
Si bien ha habido un gran progreso en la comprensión de los mecanismos que regulan la adipogénesis beige a nivel de transcripción, se sabe mucho menos sobre las vías de señalización aguas arriba que imponen el control hormonal sobre la maquinaria de transcripción.
mTOR existe en dos complejos distintos, mTORC1 y mTORC2, que difieren en la composición de subunidades y la función biológica. mTORC1 regula importantes procesos metabólicos, incluida la síntesis de proteínas, la lipogénesis, el gasto energético y la autofagia, y es muy activo en los tejidos de roedores obesos y alimentados con una dieta rica en grasas (HFD). Sin embargo, se desconoce en gran medida cómo la señalización de mTORC1 regula la inducción y activación de los adipocitos beige.
Objetivo: Caracterizar el papel de la transducción de señalización de mTOR en la regulación del programa termogénico, la remodelación adiposa y el metabolismo energético.
La respuesta inmune de tipo 2 específica del tejido adiposo, que se caracteriza por la infiltración de células linfoides innatas del grupo 2 (ILC2) y eosinófilos y la producción de citocinas tipo 2 IL-4 e IL-13, desempeña un papel fundamental en la regulación del desarrollo de adipocitos beige y el gasto energético. e inflamación adiposa.
Se demostró que las ILC2 están presentes en el tejido adiposo y desempeñan un papel fundamental en la regulación del pardeamiento del tejido adiposo blanco (WAT). El aumento de la respuesta de ILC2 limita el desarrollo de la obesidad. Sin embargo, los mecanismos subyacentes al reclutamiento y activación de ILC2 residentes adiposos siguen siendo en gran parte desconocidos.
Objetivo: Identificar las funciones novedosas y los reguladores clave de las ILC2 residentes adiposas en el contexto de la adipogénesis beige y la homeostasis energética sistémica.
R01 DK110439-01
2017 - 2022
P20 GM121176-01
Proyecto mPI / ahora codirector de Inflamación y Metabolismo Core
2017 - 2022
1-17-SII-261
2017 - 2019
Laboratorio Meilian Liu
sala fitz
Aula 257
Departamento de Bioquímica y Biología Molecular.
MSC08 4670
1 Universidad de Nuevo México
Albuquerque, NM 87131-0001
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