Biografía
Eric Prossnitz, PhD, es profesor distinguido y jefe de la División de Medicina Molecular del Departamento de Medicina Interna. Codirige el Programa de Investigación en Terapéutica del Cáncer en el Centro Integral de Cáncer de la UNM y es Cátedra Dotada por Maralyn S. Budke en Terapéutica y Biología Química del Cáncer.
El Dr. Prossnitz recibió una licenciatura en Bioquímica (1985) de la Universidad de Vistoria, Canadá. Obtuvo un doctorado en bioquímica de la Universidad de California en Berkeley en 1989. Completó una beca postdoctoral en Scripps Research en La Jolla, CA en 1994 y se unió a la facultad de Scripps en 1994 como profesor asistente. Se incorporó a la facultad de la UNM en 1997 y ha ocupado varios puestos de creciente responsabilidad y liderazgo. Los Institutos Nacionales de Salud han financiado continuamente el trabajo del Dr. Prossnitz durante más de 27 años.
Declaración Personal
Mi investigación se centra en las funciones del receptor de estrógeno acoplado a la proteína G de 7 transmembranas, GPR30 / GPER en la salud y la enfermedad, con énfasis en la biología del cáncer, la función cardiovascular, la obesidad y la diabetes. Con los colaboradores de UNM y NMSU, fuimos los primeros en caracterizar a GPER como un receptor de unión a estrógenos que es funcionalmente distinto de los receptores de estrógenos clásicos ER-alfa / beta. He estado estudiando GPCR durante más de 30 años y específicamente GPER durante más de 15 años. Nuestro trabajo solo en GPER ha dado lugar a más de 90 publicaciones en Science, Nature Chemical Biology, Science Signaling, Science Translational Medicine, Cell Chemical Biology, Circulation Research, Endocrinology and Molecular Cancer Research, entre muchas otras revistas, que en conjunto han sido citadas más de 10,000 veces. , de un total de más de 23,000 citas (índice h de 81). Fuimos el primer grupo en identificar ligandos selectivos de GPER (tanto agonistas como antagonistas) que han impulsado los estudios fisiológicos de la función de GPER hacia adelante. También demostramos la importancia pronóstica de GPER como un biomarcador en múltiples cánceres de mujeres (endometrial y ovárico). Los objetivos finales de nuestro trabajo son determinar los mecanismos a través de los cuales GPER regula la fisiología normal y si GPER representa un objetivo novedoso y viable en el tratamiento de múltiples estados de enfermedad, específicamente cánceres de mama y otros. Nuestro compuesto G-1 se encuentra actualmente en ensayos clínicos para el cáncer. Nuestro trabajo actual se centra en el desarrollo de nuevos ligandos selectivos de ER que carecen de reactividad cruzada hacia GPER, que hipotetizamos es un factor que contribuye a la resistencia a fármacos como el tamoxifeno y el fulvestrant.
Bibliografía del NCBI: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/myncbi/eric.prossnitz.1/bibliography/public/
Áreas de especialidad
Biología del estrógeno
Receptores de estrógenos
Receptores acoplados a proteína G
Cáncer
Receptor de estrógeno acoplado a proteína G (GPER)
Logros y premios
Premio a la Excelencia en Investigación Básica, 2009
Premio al mejor manuscrito, Circulation Research, 2009
Premios de creación de ciencia y tecnología de la UNM, 2006 a 2021
Titular de 12 patentes
Profesor distinguido, Departamento de Medicina Interna, Universidad de Nuevo México, 2019
Becario de Innovación Rainforest Innovations, 2021
Más de 220 trabajos revisados por pares
Publicaciones clave
Artículo de revista
Revankar, C, M Cimino, D, F Sklar, Larry, Arterburn, J, B Prossnitz, Eric, 2005 Un receptor de estrógeno intracelular transmembrana media la señalización celular rápida. Science (Nueva York, NY), vol. 307, número 5715, 1625-30
Artículo de revista
Bologa, Cristian, Revankar, C, M Young, S, M Edwards, B, S Arterburn, J, B Kiselyov, A, S Parker, M, A Tkachenko, S, E Savchuck, N, P Sklar, Larry, Oprea, Tudor, Prossnitz, Eric, 2006 El cribado virtual y biomolecular convergen en un agonista selectivo para GPR30. Biología química de la naturaleza, vol. 2, número 4, 207-12
Artículo de revista
Dennis, M, K Burai, R, Ramesh, C, Petrie, W, K Alcon, S, N Nayak, T, K Bologa, Cristian, Leitao, A, Brailoiu, E, Deliu, E, Dun, N, J Sklar , Larry, Hathaway, Helen, Arterburn, J, B Oprea, Tudor, 2009 Efectos in vivo de un antagonista de GPR30. Biología química de la naturaleza, vol. 5, Número 6, 421-7
Artículo de revista
Revankar, C, M Bologa, Cristian, Pepermans, R, A Sharma, Geetanjali, Petrie, W, K Alcon, S, N Field, A, S Ramesh, C, Parker, M, A Savchuk, N, P Sklar, Larry , Hathaway, Helen, Arterburn, J, B Oprea, Tudor, 2019 Un ligando selectivo para proteínas receptoras de estrógeno discrimina la señalización genómica y rápida. Biología química celular, vol. 26, Número 12, 1692-1702.e5
Artículo de revista
Nayak, T, K Hathaway, Helen, Ramesh, C, Arterburn, J, B Dai, D, Sklar, Larry, Norenberg, J, P Prossnitz, Eric, 2008 Desarrollo preclínico de un 99mTc tridentado neutral, dirigido al receptor de estrógeno I)-derivado de estradiol-piridin-2-il hidracina para la obtención de imágenes de cánceres de mama y endometrio. Revista de medicina nuclear: publicación oficial, Sociedad de Medicina Nuclear, vol. 49, Número 6, 978-86
Género
Masculino
Idiomas
- Inglés
- Alemán
Cursos enseñados
BioMed 515 Cancer Biology 2016-presente
Métodos BioMed 522 en biología molecular y celular 2004-2018
Investigación y becas
Mi investigación se centra en las funciones del receptor de estrógeno acoplado a la proteína G de 7 transmembranas, GPR30 / GPER en la salud y la enfermedad, con énfasis en la biología del cáncer, la función cardiovascular, la obesidad y la diabetes. Fuimos los primeros en caracterizar a GPER como un receptor de unión a estrógenos que es funcionalmente distinto de los receptores de estrógenos clásicos ER-alfa / beta. He estado estudiando GPCR durante más de 30 años y específicamente GPER durante más de 15 años. Nuestro trabajo solo en GPER ha dado lugar a más de 90 publicaciones en Science, Nature Chemical Biology, Science Signaling, Science Translational Medicine, Cell Chemical Biology, Circulation Research, Endocrinology and Molecular Cancer Research, entre muchas otras revistas, que en conjunto han sido citadas más de 10,000 veces. , de un total de más de 23,000 citas (índice h de 81). Fuimos el primer grupo en identificar ligandos selectivos de GPER (tanto agonistas como antagonistas) que han impulsado los estudios fisiológicos de la función de GPER hacia adelante. Los objetivos finales de nuestro trabajo son determinar los mecanismos a través de los cuales GPER regula la fisiología normal y si GPER representa un objetivo novedoso y viable en el tratamiento de múltiples estados patológicos, incluidos el cáncer, las enfermedades cardiovasculares, la obesidad y la diabetes. Nuestro compuesto G-1 se encuentra actualmente en ensayos clínicos para el cáncer.
Las publicaciones destacadas incluyen:
Sharma G, Hu C, Staquicini DI, Brigman JL, Liu M, Mauvais-Jarvis F, Pasqualini R, Arap W, Arterburn JB, Hathaway HJ y Prossnitz ER (2020) Eficacia preclínica del agonista selectivo de GPER G-1 en modelos de ratón de obesidad y diabetes. Sci Transl Med12.
Revankar CM, Bologa CG, Pepermans RA, Sharma G, Petrie WK, Alcon SN, Field AS, Ramesh C, Parker MA, Savchuk NP, Sklar LA, Hathaway HJ, Arterburn JB, Oprea TI y Prossnitz ER (2019) Un ligando selectivo para proteínas receptoras de estrógeno discrimina la señalización rápida y genómica. Bioquímica celular26: 1692-1702 e1695.
Meyer MR, Fredette NC, Daniel C, Sharma G, Amann K, Arterburn JB, Barton M y Prossnitz ER (2016) Papel obligatorio del GPER en el envejecimiento y la enfermedad cardiovascular. Señal de ciencia9: ra105.
Meyer MR, Fredette NC, Howard TA, Hu C, Ramesh C, Daniel C, Amann K, Arterburn JB, Barton M y Prossnitz ER (2014) El receptor de estrógeno acoplado a proteína G protege de la aterosclerosis. Sci Rep4: 7564.
Dennis MK, Burai R, Ramesh C, Petrie WK, Alcon SN, Nayak TK, Bologa CG, Leitao A, Brailoiu E, Deliu E, Dun NJ, Sklar LA, Hathaway HJ, Arterburn JB, Oprea TI y Prossnitz ER (2009) Efectos in vivo de un antagonista de GPR30. Nat Chem Biol5: 421-427.
Bologa CG, Revankar CM, Young SM, Edwards BS, Arterburn JB, Kiselyov AS, Parker MA, Tkachenko SE, Savchuck NP, Sklar LA, Oprea TI y Prossnitz ER (2006) El cribado virtual y biomolecular convergen en un agonista selectivo para GPR30. Nat Chem Biol2: 207-212.
Revankar CM, Cimino DF, Sklar LA, Arterburn JB y Prossnitz ER (2005) Un receptor de estrógeno intracelular transmembrana media la señalización celular rápida. Ciencia:307: 1625-1630.