Biografía
La Dra. Sara GM Piccirillo es profesora asistente en el Departamento de Biología Celular y Fisiología del Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Nuevo México (UNM) y miembro de pleno derecho del Centro Integral de Cáncer de la UNM.
El Dr. Piccirillo se graduó en la Universidad de Milán (Italia) en Biotecnología Médica en 2003 y obtuvo un Ph.D. en Medicina Traslacional y Molecular en 2008 en la Universidad de Milán-Bicocca.
Para su formación postdoctoral, la Dra. Piccirillo recibió una beca intraeuropea Marie Curie en 2010 y trabajó como investigadora asociada en el Departamento de Neurociencias Clínicas de la Universidad de Cambridge (Reino Unido). En febrero de 2011, fue elegida Investigadora de Hughes Hall, una de las 31 universidades de Cambridge. En 2013, el Dr. Piccirillo inició una colaboración con el Centro Médico Southwestern de la Universidad de Texas en Dallas (EE. UU.) Y visitó la institución entre 2014-2016 como científico sénior visitante.
En 2016, la Dra. Piccirillo fue reclutada para UT Southwestern Medical Center como Miembro de la Facultad de Medicina Interna y en 2018 fue promovida a Profesora Asistente de Investigación en la misma institución. En 2019, el Dr. Piccirillo se incorporó al Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Nuevo México como Profesor Asistente Titular.
Declaración Personal
Mi investigación durante los últimos dieciocho años se ha centrado principalmente en la relación entre el genotipo y el fenotipo de las llamadas 'células madre cancerosas' en el tumor cerebral más agresivo en adultos, es decir, el glioblastoma (GBM). Durante mi doctorado en la Universidad de Milán-Bicocca (Italia), mi trabajo se centró en los mecanismos reguladores clave de las células madre de autorrenovación y diferenciación que son secuestrados por las células tumorales. Específicamente, identificamos un nuevo enfoque terapéutico basado en la inducción de diferenciación en células GBM y determinamos la in vivo eficacia de una terapia pro-diferenciación utilizando modelos de xenoinjerto derivados del paciente (Piccirillo SG et al., Naturaleza 2006). Este trabajo condujo a una solicitud de patente y al desarrollo de un agente terapéutico pro-diferenciador que completó el ensayo clínico de Fase I en 2020.
Mi investigación también contribuyó a revelar que las células madre cancerosas fenotípica y genéticamente distintas coexisten en el mismo GBM (Piccirillo SG et al., Oncogene 2009) y en áreas de enfermedad residual como el margen tumoral (Piccirillo SG et al., Br J Cancer 2012) y la zona subventricular de los ventrículos laterales (Piccirillo SG et al., Investigación sobre el cáncer 2015). Las células madre cancerosas de estas áreas contribuyen a las trayectorias evolutivas específicas del paciente de crecimiento de GBM y siembran el tumor recurrente que es inevitable en pacientes con GBM (Spiteri I., et al., Anales de Oncología 2019).
El foco de investigación de mi laboratorio es el análisis de las consecuencias funcionales de la extensa heterogeneidad genética y fenotípica de la GBM. Específicamente, estamos interesados en investigar el impacto de la heterogeneidad intratumoral sobre la resistencia terapéutica y el crecimiento tumoral después del tratamiento. Integramos las mediciones genómicas con el análisis fenotípico de células madre cancerosas y utilizamos esta información para obtener conocimientos mecánicos sobre el desarrollo de la resistencia terapéutica.
Áreas de especialidad
Tumores cerebrales
Células madre neurales
Genómica del cáncer
Logros y premios
2021 - Cátedra de Neuro-Oncología Dotada por Robert M. Faxon Jr.
2021 - Premio traslacional al glioma adulto, The Ben and Catherine Ivy Foundation
2021 - AACR-Novocure Tumor Treating Fields Beca de investigación para investigadores independientes, Asociación Estadounidense para la Investigación del Cáncer y Novocure
2019 - Premio Gianni Bonadonna al desarrollo de nuevos fármacos en oncología, Fundación Gianni Bonadonna y Grupo Prada
2017 - Premio DocStars, The Cary Council - Southwestern Medical Foundation
2016 - Premio a la investigación para nuevos investigadores, Cancer Research UK para apoyar el proyecto de colaboración con UT Southwestern Medical Center
2014 - Master of Arts (honorario), Universidad de Cambridge, Reino Unido
2011-2016 - Beca de investigación en Hughes Hall College, Cambridge, Reino Unido
2011-2013 - Beca intraeuropea Marie Curie para el desarrollo profesional, Comisión Europea
2010 - Premio Joven Investigador, Sociedad Británica de Neurooncología e Investigación de Tumores Cerebrales, Reino Unido
2007 - Mejor joven investigador italiano, Premio Sapio
Publicaciones clave
Artículo de revista
Piccirillo, Sara, Reynolds, B, A Zanetti, N, Lamorte, G, Binda, E, Broggi, G, Brem, H, Olivi, A, Dimeco, F, Vescovi, A, L 2006 Las proteínas morfogenéticas óseas inhiben el potencial tumorigénico de células iniciadoras de tumores cerebrales humanos. Naturaleza, vol. 444, edición 7120, 761-5
Artículo de revista
Spiteri, I, Caravagna, G, Cresswell, G, D Vatsiou, A, Nichol, D, Acar, A, Ermini, L, Chkhaidze, K, Werner, B, Mair, R, Brognaro, E, Verhaak RGW, , Sanguinetti , G, Piccirillo SGM, , Watts, C, 2019 Dinámica evolutiva de la enfermedad residual en el glioblastoma humano. Annals of oncology: revista oficial de la Sociedad Europea de Oncología Médica, vol. 30, Número 3, 456-463
Género
Femenino
Idiomas
- Inglés
- Italiano
- Alemán
Investigación y becas
PUBLICACIONES SELECCIONADAS:
1. Piccirillo SG, Reynolds BA, Zanetti N., Lamorte G., Binda E., Broggi G., Brem H., Olivi A., Dimeco F., Vescovi AL (2006). Las proteínas morfogenéticas óseas inhiben el potencial tumorigénico de las células iniciadoras de tumores cerebrales humanos. Nature, 444 (7120), 761-765.
2. Piccirillo SG, Combi R., Cajola L., Patrizi A., Redaelli S., Bentivegna A., Baronchelli S., Maira G., Pollo B., Mangiola A., DiMeco F., Dalprà L., Vescovi AL (2009) . Distintos conjuntos de células madre cancerosas coexisten dentro de los glioblastomas humanos y muestran diferente tumorigenicidad y evolución genómica independiente. Oncogén, 28 (15), 1807-1811.
3. Piccirillo SGM, Colman S., Potter NE, van Delft FW, Lillis S., Carnicer MJ, Kearney L., Watts C., Greaves M. (2015). Diversidad genética y funcional de células en propagación en glioblastoma. Informes de células madre, 4 (1), 7-15.
4. Piccirillo SGª, Spiteri I., Sottoriva A., Touloumis A., Ber S., Price SJ, Heywood R., Francis NJ, Howarth KD, Collins VP, Venkitaraman AR, Curtis C., Marioni JC, Tavaré S., Watts C .ª (2015). Contribuciones a la resistencia a los fármacos en el glioblastoma derivado de células malignas en la zona subependimaria. Cancer Res, 75 (1), 194-202. (ªcoautor correspondiente)
5. Spiteri I., Caravagna G., Cresswell GD, Vatsiou A., Nichol D., Acar A., Ermini L., Chkhaidze K., Werner B., Mair R., Brognaro E., Verhaak RGW, Sanguinetti G ., Piccirillo SGM*, Watts C. *, Sottoriva A. * (2019). Dinámica evolutiva de la enfermedad residual en el glioblastoma humano. Ann Oncol, 30 (3), 456-463. (* coautor principal y coautor correspondiente)