Biografía
Hengameh Raissy recibió un Pharm.D. título en 1999 de la Universidad de Nuevo México, Facultad de Farmacia. Siguiendo su Pharm.D. grado, completó una beca de 2 años en Pulmonar Pediátrico y Farmacología en la Facultad de Medicina de la Universidad de Nuevo México. Se unió al Departamento de Pediatría, División Pulmonar en 2021.
Declaración Personal
Mi principal interés de investigación es la farmacoterapia del asma en la población pediátrica.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/myncbi/hengameh.raissy.1/bibliography/49672418/public/?sort=date&direction=ascending
Áreas de especialidad
Asma y fibrosis quística en niños y adultos, diseño de ensayos clínicos
Logros y premios
2019, Departamento de Pediatría, Premio al Servicio Docente
2020, Premio a la Excelencia en Investigación Docente en Ciencias Clínicas
2020, Mentoría destacada para investigación docente: clínica
2022, Premio a la Excelencia en Investigación de la Facultad de Farmacia
Género
Femenino
Investigación y becas
1.Farmacología del asma pediátrica - El asma es la enfermedad crónica más común entre los niños en los Estados Unidos, que afectó a 7.1 millones de niños en 2009 y cuatro millones de niños informaron al menos un ataque de asma en el año anterior. La prevalencia del asma se mantiene en niveles históricamente altos y los resultados adversos siguen siendo un desafío continuo para los proveedores y los padres. Los corticosteroides inhalados (CSI) son recomendados por la guía del Informe 3 del Panel Nacional de Expertos en Asma como la piedra angular del manejo del asma; sin embargo, es necesario determinar las dosis óptimas de ICS para reducir el riesgo y aumentar los beneficios de estos agentes. Mis primeras investigaciones y publicaciones se centraron en el desarrollo de métodos no invasivos para comparar el índice terapéutico de ICS en niños. Como médico farmacéutico en ejercicio, pude identificar preguntas de investigación relevantes para los pacientes con respecto al uso de nuevos medicamentos / indicaciones. Por ejemplo, con el uso cada vez mayor de inhaladores de polvo seco, la administración de la técnica y la dosis en la población pediátrica se convirtió en una preocupación para los padres. Descubrimos que existe una variabilidad significativa entre los niños en su capacidad para usar un inhalador de polvo seco, incluso si cumplen con el requisito de edad mínima aprobado por la FDA. En otro estudio iniciado por un investigador, investigué el uso del índice terapéutico de levalbuterol (Xopenex®) en comparación con el compuesto racémico tradicionalmente utilizado, el albuterol. Encontramos que altas dosis de levalbuterol no tienen un efecto deletéreo agudo sobre la broncodilatación, como se había sugerido en la literatura. En 2007, la FDA emitió una advertencia sobre el uso de agonistas beta de acción prolongada y un mayor riesgo de mortalidad por asma en pacientes afroamericanos. Como resultado, los anuncios en televisión promovieron el uso de montelukast para el tratamiento del asma. En respuesta, comparamos el efecto de montelukast con el tratamiento estándar (tratamiento previo con albuterol) en niños con broncoespasmo inducido por el ejercicio (BIE). Los resultados del estudio se volvieron particularmente pertinentes el año en que se completó y publicó (2008), ya que la FDA aprobó una indicación del EIB para montelukast. Nuestra publicación informó que el albuterol es más eficaz que el montelukast para la prevención del EIB. En este ensayo, pudimos explorar el uso de otra herramienta no invasiva, la recolección de condensado de aire exhalado, para medir los mediadores inflamatorios en los pulmones de los niños. En estos ensayos, pudimos aportar pruebas sobre la farmacoterapia del asma y la evaluación de los efectos sistémicos de los CSI. Serví como el investigador principal de todos estos ensayos y el propietario del IND del producto en investigación.
2. Programa de manejo del asma infantil (CAMP) -CAMP sigue siendo el ensayo clínico de asma más largo y extenso, con más de 1000 niños (5-12 años) inscritos en 9 centros (122 de Albuquerque) y seguidos durante más de 20 años hasta la edad adulta (edad media de 24.9 años). Los datos acumulativos disponibles de CAMP desde la línea de base, el tratamiento activo y las fases de seguimiento proporcionaron un conjunto de datos valiosos y precisos sobre la seguridad y eficacia de los CSI. Encontramos que los CSI mejoraron la hiperreactividad de las vías respiratorias y el control del asma; sin embargo, la función pulmonar no difirió. Por primera vez, informamos que la supresión del crecimiento ocurre con el uso de corticosteroides inhalados y se mantiene hasta la edad adulta, aunque el efecto es pequeño (1.2 cm en promedio) y no acumulativo.
3. Investigación y educación sobre el asma infantil (CARE) -La red CARE es una red financiada por el NHLBI con la misión de llenar los vacíos en la literatura científica, según el Informe 3 del Panel Nacional de Expertos en Asma: Pautas para el diagnóstico y manejo del asma. En CARE investigamos el manejo de las sibilancias recurrentes en una población en edad preescolar e informamos que los niños con sibilancias recurrentes o intermitentes sin síntomas entre episodios pueden beneficiarse del uso intermitente de medicamentos de control. Dado que nuestros informes anteriores (incluido el CAMP) demostraron un retraso del crecimiento con el uso diario de corticosteroides inhalados, los enfoques de tratamiento deben individualizarse para obtener los mejores resultados. En la red CARE, también investigamos el uso de corticosteroides inhalados intermitentes como un enfoque gradual para niños de 6 a 18 años de edad con asma leve bien controlada con corticosteroides inhalados en dosis bajas.
4. AsmaNet - AsthmaNet es una red de investigación clínica a nivel nacional financiada por NHLBI para explorar métodos alternativos de manejo del asma. Dada la variabilidad en la respuesta a los corticosteroides inhalados, AsthmaNet se compromete a investigar la contribución de la farmacogenómica, los fenotipos y los factores ambientales. Como investigador principal del sitio de Albuquerque, he participado en seis ensayos pediátricos en la red donde hemos diseñado estudios para aprender sobre el manejo alternativo para niños en edad preescolar con episodios de sibilancias recurrentes, así como datos fenotípicos sobre la respuesta a la medicación.