Biografía
El Dr. Endicott completó su licenciatura en Biología Molecular y Química en 2011. Obtuvo su doctorado en Genética en la Universidad de Yale en 2016. Después de completar su doctorado, el Dr. Endicott completó una beca postdoctoral en la Universidad de Michigan en 2021. El Dr. Endicott trabajó como investigador en la Universidad de Michigan hasta 2024, cuando se unió a la UNM como profesor asistente.
Declaración Personal
Mi investigación multidisciplinaria utiliza una combinación de proteómica cuantitativa, bioquímica, microscopía, biología celular y estudios con ratones para abordar cuestiones relacionadas con la autofagia mediada por chaperonas (CMA). La CMA es una forma selectiva de proteólisis lisosomal, que se dirige a proteínas individuales para su degradación lisosomal, independientemente de la fusión de vesículas. A través de la proteólisis selectiva de enzimas limitantes de la velocidad, la CMA regula procesos metabólicos esenciales, como la glucólisis, la producción de acetil-coA citoplasmático, la síntesis de ácidos grasos y la traducción en el ribosoma citoplasmático.
Mi programa de investigación aborda dos grandes cuestiones:
1. ¿Cómo se regula la CMA a nivel endocrino, celular y subcelular?
2. ¿Cuáles son los objetivos del CMA y cómo afecta su degradación al metabolismo, la salud y la longevidad?
Áreas de especialidad
Autofagia mediada por chaperonas
Biología Celular
Bioquímica
Señalización intracelular
Aging
Publicaciones clave
Artículo de revista
Endicott, Samuel, Boynton, Jr, Dennis, N Beckmann, Logan, J Miller, Richard, A 2021 Los ratones de larga vida con señalización reducida de la hormona del crecimiento tienen una regulación positiva constitutiva de la autofagia mediada por chaperonas hepáticas Autofagia, vol. 17, número 3, 612-625
Artículo de revista
Endicott, Samuel, Ziemba, Zachary, J Beckmann, Logan, J Boynton, Jr, Dennis, N Miller, Richard, A 2020 La inhibición de la PI3K de clase I mejora la autofagia mediada por chaperonas Journal of Cell Biology, vol. 219, número 12, e202001031
Artículo de revista
Endicott, Samuel, Monovich, Alexander, C Huang, Eric, L Henry, Evelynn, I Boynton, Dennis, N Beckmann, Logan, J MacCoss, Michael, J Miller, Richard, A 2022 La targetómica lisosomal de ratones ghr KO muestra que la autofagia mediada por chaperonas degrada las enzimas acetil-coA nucleocitosólicas Autophagy, vol. 18, número 7, 1551--1571
Artículo de revista
Zhang, Katherine, K Burns, Calvin, M Skinner, Mary, E Lombard, David, B Miller, Richard, A Endicott, Samuel, 2023 PTEN es a la vez un activador y un sustrato de la autofagia mediada por chaperonas Journal of Cell Biology, vol. 222, número 9, e202208150
Artículo de revista
Burns, Calvin, M Miller, Richard, A Endicott, Samuel, 2024 Histodenz Separación de subpoblaciones lisosomales para el análisis de la autofagia mediada por chaperonas Current Protocols, vol. 4, número 1, e950
Género
Hombre
Idiomas
- Inglés