Vojo Deretic, Doctorado

Publicaciones clave

La fosforilación de la sintaxina 17 por TBK1 controla el inicio de la autofagia. Kumar S, Gu Y, Abudu YP, Bruun JA, Jain A, Farzam F, Mudd M, Anonsen JH, Rusten TE, Kasof G, Ktistakis N, Lidke KA, Johansen T, Deretic V. Dev Cell. 2019 de febrero de 27. pii: S1534-5807 (19) 30055-3.

Las galectinas controlan la mTOR en respuesta al daño de la endomembrana. Jia J, Abudu YP, Claude-Taupin A, Gu Y, Kumar S, Choi SW, Peters R, Mudd MH, Allers L, Salemi M, Phinney B, Johansen T, Deretic V. Mol Cell. 2018 5 de abril; 70 (1): 120-135.e8.

TRIMs y Galectins cooperan globalmente y TRIM16 y Galectin-3 codirigen la autofagia en la homeostasis del daño endomembrana.Chauhan S, Kumar S, Jain A, Ponpuak M, Mudd MH, Kimura T, Choi SW, Peters R, Mandell M, Bruun JA, Johansen T, Deretic V. Dev Cell. 2016 de septiembre de 28 doi: 10.1016 / j.devcel.2016.08.003.

El cribado farmacéutico identifica nuevos procesos objetivo para la activación de la autofagia con un amplio potencial de traducción. Chauhan S, Ahmed Z, Bradfute SB, Arko-Mensah J, Mandell MA, Won Choi S, Kimura T, Blanchet F, Waller A, Mudd MH, Jiang S, Sklar L, Timmins GS, Maphis N, Bhaskar K, Piguet V , Deretic V. Nat Commun. 2015 de octubre de 27; 6: 8620. doi: 10.1038 / ncomms9620.

La autofagia de precisión mediada por TRIM se dirige a los reguladores citoplasmáticos de la inmunidad innata. Kimura T, Jain A, Choi SW, Mandell MA, Schroder K, Johansen T, Deretic V. J Cell Biol. 2015 de septiembre de 14; 210 (6): 973-89.

Orientación terapéutica de la autofagia en enfermedades neurodegenerativas e infecciosas. Rubinsztein DC, Bento CF, Deretic V. J Exp Med. 2015 de junio de 29; 212 (7): 979-90.

El IRGM gobierna la maquinaria central de autofagia para realizar la defensa antimicrobiana.. Chauhan S, Mandell MA, Deretic V. Mol Cell. 2015 7 de mayo; 58 (3): 507-21.

Las proteínas TRIM regulan la autofagia y pueden apuntar a sustratos autofágicos mediante reconocimiento directo.Mandell MA, Jain A, Arko-Mensah J, Chauhan S, Kimura T, Dinkins C, Silvestri G, Münch J, Kirchhoff F, Simonsen A, Wei Y, Levine B, Johansen T, Deretic V. Dev Cell. 2014 25 de agosto; 30 (4): 394-409.

Autofagia en infección, inflamación e inmunidadDeretic V, Saitoh T, Akira S. Nat Rev Immunol. Octubre de 2013; 13 (10): 722-37.

La autofagia protege contra la tuberculosis activa al suprimir la carga bacteriana y la inflamación. Castillo EF, Dekonenko A, Arko-Mensah J, Mandell MA, Dupont N, Jiang S, Delgado-Vargas M, Timmins GS, Bhattacharya D, Yang H, Hutt J, Lyons CR, Dobos KM, Deretic V. Proc Natl Acad Sci US A. 2012 de noviembre de 13; 109 (46): E3168-76.

TBK-1 promueve la defensa antimicrobiana mediada por autofagia al controlar la maduración del autofagosomaPilli M, Arko-Mensah J, Ponpuak M, Roberts E, Master S, Mandell MA, Dupont N, Ornatowski W, Jiang S, Bradfute SB, Bruun JA, Hansen TE, Johansen T, Deretic V. Inmunidad. 2012 24 de agosto; 37 (2): 223-34.

Vía secretora no convencional basada en autofagia para la liberación extracelular de IL-1βDupont N, Jiang S, Pilli M, Ornatowski W, Bhattacharya D, Deretic V. EMBO J. 2011 de noviembre de 8; 30 (23): 4701-11.

El IRGM humano regula la autofagia y las funciones de inmunidad autónoma de las células a través de las mitocondriasSingh SB, Ornatowski W, Vergne I, Naylor J, Delgado M, Roberts E, Ponpuak M, Master S, Pilli M, White E, Komatsu M, Deretic V. Nat Cell Biol. Diciembre de 2010; 12 (12): 1154-65.

El IRGM humano induce la autofagia para eliminar las micobacterias intracelularesSingh SB, Davis AS, Taylor GA, Deretic V. Ciencias. 2006 de septiembre de 8; 313 (5792): 1438-41.

La autofagia es un mecanismo de defensa que inhibe la supervivencia de BCG y Mycobacterium tuberculosis en macrófagos infectadosGutiérrez MG, Master SS, Singh SB, Taylor GA, Colombo MI, Deretic V. Célula. 2004 de diciembre de 17; 119 (6): 753-66.

Investigación y becas

El Dr. Deretic es Director del Centro de Excelencia en Investigación Biomédica de Autofagia, Inflamación y Metabolismo (AIM), financiado por los NIH. AIM es un centro importante a nivel nacional, internacional y local para el avance de la investigación sobre autofagia en enfermedades. Es un centro intelectual y tecnológico para la autofagia y sus intersecciones con la inflamación y el metabolismo en un espectro completo de enfermedades.

Dota al estado de Nuevo México y a la región de un centro biomédico de excelencia de vanguardia, al tiempo que brinda a la nación un recurso tanto para la ciencia básica como para el desarrollo de nuevos enfoques en el tratamiento de un amplio espectro de enfermedades. AIM apoya a investigadores junior y senior a través de proyectos y pilotos de varios años y tiene como objetivo convertirse en un centro conocido internacionalmente por su producción e impacto científicos.

AIM albergará actividades nacionales e internacionales, promoverá colaboraciones y brindará oportunidades profesionales en muchos niveles. El centro AIM está financiado por la subvención NIH P20GM121176.

Las principales contribuciones del Dr. Deretic a la ciencia provienen de los estudios de su equipo sobre el papel de la autofagia en la infección y la inmunidad. La autofagia, una vía citoplasmática para la eliminación de orgánulos dañados o excedentes, se ha implicado previamente en el cáncer, la neurodegeneración, el desarrollo y el envejecimiento.

El grupo del Dr. Deretic es uno de los que hizo el descubrimiento de que la degradación autofágica es un importante efector y regulador de los mecanismos de inmunidad innata y adaptativa para la eliminación directa de microbios intracelulares. Su trabajo actual se centra en el papel de la autofagia en la inmunidad y la inflamación, las interacciones con el metabolismo de los lípidos y los mecanismos fundamentales de cómo se regula la autofagia selectiva en las células de mamíferos.