Judy L. Cannon, Doctora en Filosofía

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Investigue

El tráfico de células T es crucial para cada fase de la función de las células T, desde el inicio de la respuesta inmune hasta la función efectora en el lugar de la inflamación. Las células T se mueven hacia el ganglio linfático, donde se mueven a través del tejido para maximizar las posibilidades de encontrar una célula dendrítica portadora de antígeno. Una vez activadas, las células T luego migran a sitios inflamatorios para realizar funciones efectoras para eliminar la infección.

También se ha demostrado que la migración de células T es un mediador importante de estados patológicos que incluyen enfermedades cardiovasculares, diabetes y cáncer. Si bien el proceso de migración de las células T es fundamental para la función inmunitaria, se sabe relativamente poco sobre el comportamiento preciso de las células T en el ganglio linfático y las moléculas específicas que controlan la migración de las células T.

El laboratorio de Cannon se centra en definir y comprender los mecanismos fundamentales que controlan la migración de células T hacia y dentro de los ganglios linfáticos. Identificamos la glicoproteína CD43, PKCθ, así como las proteínas reguladoras del citoesqueleto Ezrin-Radixin-Moesin (ERM) como reguladores de la migración de células T. También estamos analizando con precisión cómo se mueven las células T dentro de los ganglios linfáticos.

Estamos utilizando técnicas de imagen de microscopía de 2 fotones de vanguardia para visualizar el movimiento de las células T en tejido vivo. Además, utilizamos una combinación de citometría de flujo, microscopía confocal y bioquímica estándar para comprender el efecto de las moléculas de señalización en el tráfico de células T. También estamos comenzando a utilizar imágenes de tejido en vivo para visualizar el movimiento de las células T en el pulmón de un ratón infectado con gripe.

Curiosamente, las mismas señales que impulsan la migración de células T son compartidas por células de leucemia T-ALL para metástasis. En colaboración con oncólogos pediátricos de la UNM, también estamos estudiando si las mismas vías que gobiernan la migración normal de células T también pueden desempeñar un papel en la metástasis de células leucémicas. Nuevamente, utilizando modelos de ratón, podemos visualizar células leucémicas humanas en un modelo de ratón para estudiar qué moléculas podrían proporcionar objetivos para la migración de la leucemia.