Biografía

El Dr. Buranda recibió una licenciatura en Química y Física de Augustana College, Rock Island IL (1984), una maestría en Química de la Universidad de Toledo, OH (1987) y un doctorado en Química de la Universidad Estatal de Wayne, MI (1992). Después de su doctorado, completó una beca postdoctoral en el Centro NSF para Transferencia de Carga Fotoinducida en la Universidad de Rochester, NY.

Declaración Personal

Tengo una formación formal en química física experimental, especializándome en espectroscopia láser óptica y vibratoria y midiendo procesos de transferencia de energía y electrones rápidos en complejos moleculares. Obtuve experiencia en biología celular a través de un Premio de Desarrollo de Investigación Cuantitativa Mentored (K25) financiado por el NIAID de cinco años titulado "Organización de Membrana en Señalización y Adhesión Celular" financiado en 2004-2010. A través de esta capacitación e interacciones con diferentes mentores, desarrollé un interés en las proteínas de señalización celular como las integrinas, los receptores acoplados a proteínas G y las GTPasas pequeñas. Más tarde desarrollé un interés en la virología cuando recibí capacitación en bioseguridad de laboratorio en el nivel BSL-3 a nivel local y en la rama médica de la Universidad de Texas. Desarrollé un interés en el uso de patógenos BSL-3 inactivados y marcados con fluorescencia, como hantavirus patógenos y Sars-CoV-2, como herramientas para estudiar sus interacciones con los receptores y la señalización en un entorno BSL-2. También estoy interesado en desarrollar herramientas de ensayo para medir la señalización celular debido a interacciones celulares con patógenos.

Áreas de especialidad

1) Regulación de la afinidad de las integrinas: desarrollo de herramientas para el análisis en tiempo real de la conformación y afinidad de las integrinas, y su control mediante vías de señalización. Comprensión de la funcionalidad de la integrina para abordar el nuevo mecanismo de activación de la integrina asociado con la infectividad del hantavirus.

2) Señalización de proteína G: desarrollo de un ensayo basado en citometría de flujo patentado para interrogar la unión de GTP a GTPasas pequeñas causadas por virus o bacterias. El ensayo es capaz de medir la carga de GTP de hasta 6 objetivos simultáneamente y sirve de base para un ensayo para la detección temprana de infecciones bacterianas transmitidas por la sangre asociadas con sepsis.

3) Patogenia de las infecciones por hantavirus. Los casos graves de síndrome cardiopulmonar por hantavirus (HCPS) tienen una tasa de mortalidad del 30-40%. Realizamos un perfil proteómico (electroforesis en gel 2D y espectroscopia de masas) de las muestras de plasma de pacientes con HCPS y revelamos por primera vez que la mortalidad en HCPS está relacionada con la expresión desregulada del inhibidor de la activación del plasminógeno tipo 1 (PAI-1). Comprender el mecanismo subyacente de la regulación positiva de PAI-1 proporcionará los medios para la terapia.

4) Desarrollo de ensayos de detección de alto rendimiento para inhibidores de moléculas pequeñas de infecciones virales BSL-3

Género

Masculino

Idiomas

  • Inglés