Recursos del personal

Research Electronic Data Capture (REDCap) es una aplicación basada en web desarrollada por la Universidad de Vanderbilt para ayudar a rastrear datos para investigaciones clínicas y crear bases de datos para la gestión de proyectos. Si bien mantiene un estricto cumplimiento de 21 CFR Parte 11, FISMA, HIPAA y GDPR, REDCap está diseñado específicamente para respaldar la captura de datos en línea y fuera de línea para estudios y operaciones de investigación. 

Para registrarse en la capacitación REDCap mensual en vivo del CTSC (realizada a través de Zoom), visite:  

• Capacitación sobre descripción general de la base de datos REDCap 

Para obtener información introductoria sobre REDCap, incluido cómo usar la interfaz de datos y crear un proyecto y una encuesta básicos, visite el siguiente formulario de registro para ver el video a pedido de 1 hora: 

• Entrenamiento Básico REDCap 

Para obtener información sobre la capacitación REDCap de nivel intermedio diseñada para mejorar sus habilidades, visite el siguiente formulario de registro para ver el video a pedido de 1 hora. Los temas incluyen diccionarios de datos, configuración de proyectos longitudinales, personalización del panel de estado de registros y más. 

• REDCap más allá de lo básico 

¿Trabajas para la industria farmacéutica? Mire este video de 25 minutos para aprender a usar Medidata Rave, una herramienta común de ingreso de datos de investigación clínica, para llevar a cabo tareas de recopilación de datos. 

• Rave MEDIData 

Mire este breve video para comprender las cinco razones principales por las que los participantes abandonan y cómo puede abordarlas:

• Identificación y mitigación de problemas de retención de participantes

Mire este breve video para comprender los factores internos y externos que influyen en el consentimiento informado:

• Desarrollo de su enfoque de consentimiento informado

Mire esto si va a dar su consentimiento usando REDCap:

• Consintiendo con REDCap

Este documento de la FDA brinda orientación sobre las regulaciones de consentimiento informado de la FDA:         

• Guía de la FDA para el consentimiento informado

Mire este breve video para comprender qué hay detrás de la consulta de datos de un patrocinador y cómo manejarlo:

• Consultas de datos de campo

Lea esta breve página para ver una muestra de cómo el personal de investigación ha creado y mejorado los documentos fuente de los ensayos.

• Mejorando el documento fuente