Animamos a los padres y familiares de personas con parálisis cerebral a consultar los siguientes recursos. Para obtener más ayuda, llame al 505-272-3000.
La biblioteca CDD alberga la mayor colección de recursos relacionados con la discapacidad en Nuevo México.
Libros, libros electrónicos y DVD sobre discapacidad y salud. Los materiales están disponibles para préstamo o consulta en la biblioteca. En el sitio web y en la biblioteca encontrará guías con consejos para la primera infancia que ayudan a las familias a encontrar y acceder a los servicios disponibles. Más información.
Correo electrónico: hsc-infonet@salud.unm.edu
Línea telefónica del especialista en información: 505-272-8549
Mostrador de la biblioteca: 505-272-0281
El programa de Servicios Médicos para Niños (CMS, por sus siglas en inglés) ofrece servicios para la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de afecciones discapacitantes en niños. Es un programa estatal que forma parte de la División de Salud Pública del Departamento de Salud. CMS atiende a niños desde el nacimiento hasta los 21 años con enfermedades crónicas o afecciones médicas que requieren tratamiento quirúrgico o médico.
Evaluaciones para niños de cero a 3 años que viven en Nuevo México. El programa ECEP aborda inquietudes relacionadas con retrasos en el desarrollo, afecciones médicas complejas, trastornos del espectro autista, parálisis cerebral, problemas de comportamiento/regulación y otras cuestiones de evaluación especializada para niños muy pequeños.
Teléfono: 505-272-9846 o 1-800-337-6076
Servicios para familias con niños nativos americanos con discapacidades o retrasos en el desarrollo en Nuevo México, incluyendo aquellos con necesidades especiales de atención médica, y para los profesionales que trabajan con ellos. Más información.
Teléfono: 888-499-2070
Programa estatal que contrata agencias para brindar servicios de intervención temprana en Nuevo México. Más información.
Teléfono: 877-696-1472
Servicios y recursos para educadores y familias en Nuevo México, incluyendo cuidado infantil y desarrollo profesional para educadores de la primera infancia. Más información.
Teléfono: 800-691-9067
Colabora con padres, cuidadores, educadores y otros profesionales para mejorar la vida de los niños con necesidades especiales de atención médica y sus familias, incluyendo capacitación, defensa de sus derechos, conexión entre padres, recursos y derivación a otros servicios. Más información.
Teléfono: 505-247-0192
UNM Carrie Tingley Hospital tiene una clínica de parálisis cerebral pediátrica regular y una clínica de parálisis cerebral pediátrica de baja agudeza. Se requiere una remisión de un proveedor de atención primaria o especialista.
Teléfono: 505-272-4511
Fax: 505-272-5750
Misión de la AACPDM: Proporcionar formación científica multidisciplinaria para las profesiones sanitarias y promover la excelencia en la investigación y los servicios en beneficio de las personas con parálisis cerebral y otras discapacidades de aparición en la infancia, así como de aquellas en riesgo de padecerlas.
Sitio web: https://www.aacpdm.org/
CanChild es un centro de investigación y educación sin fines de lucro ubicado en la Facultad de Ciencias de la Rehabilitación de la Universidad McMaster en Hamilton, Ontario, Canadá. Nuestra investigación se centra en mejorar la vida de los niños con diversas afecciones del desarrollo y de sus familias a lo largo de su vida.
Sitio web: https://www.canchild.ca/
Misión: Investigación, innovación y colaboración líderes que cambian la vida de las personas con parálisis cerebral: hoy.
Sitio web: https://www.yourcpf.org/
Sitio web: https://www.yourcpf.org/cpproduct/cp-channel/
Misión: Optimizar la salud, el bienestar y la inclusión de por vida de las personas con parálisis cerebral y sus familias.
Lo lograremos creando recursos educativos, organizando campañas / actividades de bienestar y financiando investigaciones prometedoras centradas en abordar la diversidad de síntomas y afecciones relacionadas con la parálisis cerebral. Junto con la comunidad de CP y nuestros socios profesionales, trabajaremos para promover la recuperación neurológica, el bienestar y el apoyo continuo para las personas y sus familias.
Sitio web: https://cpnowfoundation.org/
Misión: UCP y sus 64 afiliadas comparten la misión de promover la independencia, la productividad y la ciudadanía plena de las personas con parálisis cerebral, discapacidades intelectuales y del desarrollo y otras afecciones. La red de afiliados de UCP brinda servicios y apoyo a más de 176,000 niños y adultos todos los días, una persona a la vez, una familia a la vez.
Sitio web: https://ucp.org/our-mission/
Somos un Centro Comunitario de Recursos para Padres que presta servicios a familias con niños nativos americanos con discapacidades o retrasos en el desarrollo en Nuevo México, incluyendo aquellos con necesidades especiales de atención médica, y a los profesionales que trabajan con ellos. Nuestros servicios incluyen: capacitación, defensa de derechos, conexión entre padres y recursos/referencias.
Sitio web: https://www.epicsnm.org/
Parents Reaching Out (PRO) trabaja con padres, cuidadores, educadores y otros profesionales para mejorar la vida de los niños con necesidades especiales de atención médica y sus familias, lo que incluye capacitación, defensa, conexiones de padre a padre y recursos y referencias.
Teléfono: 505-247-0192
Sitio web: www.parentsreachingout.org
La CPPA busca promover la calidad de vida de las personas y sus familias afectadas por parálisis cerebral y otras necesidades especiales. Lo logramos fomentando la comprensión, la comunicación y una visión de futuro. Entre nuestros servicios se incluyen reuniones periódicas de apoyo familiar.
Teléfono: 505-272-5296
Family Network on Disabilities (FND) es una red nacional de personas de todas las edades que pueden estar en situación de riesgo, tener discapacidades o necesidades especiales, así como sus familias, profesionales y ciudadanos interesados. La misión de FND es promover la plena integración e igualdad de las personas con discapacidades en una sociedad sin barreras y brindar apoyo a las familias de niños con discapacidades, desde el nacimiento hasta los 26 años, que presentan todo el espectro de discapacidades descrito en la sección 602(3) de la IDEA. FND es una organización matriz según lo definido en la sección 671(a)(2) de la IDEA de 2004.
Sitio web: https://fndusa.org/contact-us/programs/parent-to-parent/
Family Voices es una organización nacional liderada por familias y amigos de niños y jóvenes con necesidades especiales de atención médica (CYSHCN, por sus siglas en inglés) y discapacidades. Conectamos una red de organizaciones familiares en todo Estados Unidos que brindan apoyo a las familias de CYSHCN. Promovemos la colaboración con las familias en todos los niveles de atención médica —tanto a nivel individual como en la toma de decisiones políticas— con el fin de mejorar los servicios y las políticas de atención médica para la infancia.
Sitio web: http://familyvoices.org/
Teléfono: 505-272-3000
Centro para el desarrollo y la discapacidad
2300 Bulevar Menaul NE,
Albuquerque, NM 87107